2-Benzylidene-6-methyl-3(2H)-benzofuranone | 130900-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: 2-Benzylidene-6-methyl-3(2H)-benzofuranone
• 英文别名: 2-Benzylidene-6-methyl-1-benzofuran-3(2H)-one；(2E)-2-benzylidene-6-methyl-1-benzofuran-3-one
• CAS: 130900-95-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: RXNRDMZVQDXENM-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-苯并呋喃-2,3-二酮 、 苯基次甲基三苯基膦烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24%的产率得到3-Benzylidene-6-methyl-2(3H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  The wittig reaction of benzofuran-2,3-diones.

  摘要：

  研究了苯并呋喃-2，3-二酮（2）（环状 α-酮）的 Wittig 反应。在芳香环上具有一个电子奉献取代基的 2 与稳定的酰亚胺反应后，得到的不是 3-亚烷基-2(3H)-苯并呋喃酮 (4)，而是具有高区域选择性的 2-亚烷基-3(2H)-苯并呋喃酮 (1)。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2265

文献信息

• The wittig reaction of benzofuran-2,3-diones.
  作者：Yasuo TAKEUCHI、Tominari CHOSHI、Hideo TOMOZANE、Hirokazu YOSHIDA、Masatoshi YAMATO

  DOI：10.1248/cpb.38.2265

  日期：——

  The Wittig reaction of benzofuran-2, 3-diones (2), cyclic α-ketoesters, was examined. The reaction of 2 having an electron-donating substituent on the aromatic ring with a stable ylide afforded not 3-alkylidene-2(3H)-benzofuranones (4) but 2-alkylidene-3(2H)-benzofuranones (1) with high regioselectivity.

  研究了苯并呋喃-2，3-二酮（2）（环状 α-酮）的 Wittig 反应。在芳香环上具有一个电子奉献取代基的 2 与稳定的酰亚胺反应后，得到的不是 3-亚烷基-2(3H)-苯并呋喃酮 (4)，而是具有高区域选择性的 2-亚烷基-3(2H)-苯并呋喃酮 (1)。