4-(1-phenyl-1-mnesitylcyclobutane-3-yl)-2-aminothiazole | 1008784-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-phenyl-1-mnesitylcyclobutane-3-yl)-2-aminothiazole
• 英文别名: 4-[1-methyl-1-mesitylcyclobutane-3-yl]-2-aminothiazole；4-(3-methyl-3-mesitylcyclobutyl)thiazol-2-yl-amine；2-amino-4-(3-mesityl-3-methylcyclobutyl)thiazole；4-(3-mesityl-3-methylcyclobutyl)thiazole-2-amine；4-[3-Methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)cyclobutyl]-1,3-thiazol-2-amine；4-[3-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)cyclobutyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1008784-04-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂S
• 分子量: 286.441
• InChiKey: NLBRALJNEHWINK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-phenyl-1-mnesitylcyclobutane-3-yl)-2-aminothiazole 在 sodium sulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 bis[1-methyl-1-mesitylcyclobutane-2-yl]-2-(2-oxyethylamido)thiazolesulfide
  参考文献：
  名称：

  Koparir, Metin; Cansiz, Ahmet; Ahmedzade, Misir, Heteroatom Chemistry, 2004, vol. 15, # 1, p. 25 - 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(1-phenyl-1-mnesitylcyclobutane-3-yl)-2-aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  Koparir, Metin; Cansiz, Ahmet; Ahmedzade, Misir, Heteroatom Chemistry, 2004, vol. 15, # 1, p. 25 - 31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and In-Vitro Antimicrobial Activity of Novel Aminophosphinic Acids Containing Cyclobutane and 1,3-Thiazole
  作者：Pelin Koparir、Muhsin Karaarslan、Cahit Orek、Metin Koparir

  DOI：10.1080/10426507.2011.604660

  日期：2011.12.1

  Abstract The compounds [4-(3-methyl-3-aryl(mesityl-phenyl-tetralino)cyclobutyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}(aryl)methyl-phosphinic acids 2a–l were prepared by condensation of 2-amino-4-(3-aryl(mesityl-phenyl-tetralino)-3-methylcyclobutyl) thiazoles 1a–c with various aromatic aldehydes and hypophosphorous acid through a one-pot reaction. The characterizations of these compounds were obtained by elemental

  摘要 化合物[4-(3-甲基-3-芳基(甲基-苯基-四氢萘基)环丁基)-1,3-噻唑-2-基]氨基}(芳基)甲基-次膦酸2a-l的制备方法如下： 2-氨基-4-（3-芳基（甲基-苯基-四氢萘）-3-甲基环丁基）噻唑1a-c与各种芳香醛和次磷酸通过一锅反应缩合。这些化合物的表征是通过元素分析、红外 (IR) 光谱以及 1H、13C 和 31P NMR（核磁共振）技术获得的。合成的化合物在体外针对一种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌菌株、一种分枝杆菌菌株和一种真菌白色念珠菌进行了测试。化合物2f对金黄色葡萄球菌显示出显着的活性，而其他化合物对该菌株没有显着的活性。发现化合物 2g 在 MIC（最小抑制浓度）值为 32 μg/mL 时比其他化合物更有效地对抗偶然分枝杆菌。2a-l 的抗菌和抗真菌活性也与各种标准药物进行了比较。[本文有补充材料。访问出版商的在线版磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充资源：生物活动。表
• N-[4-(3-methyl-3-mesityl-cyclobutyl)-thiazol-2-yl]-succinamic acid: X-ray structure, spectroscopic characterization and quantum chemical computational studies
  作者：Fatih Şen、Muharrem Dinçer、Alaaddin Çukurovalı、İbrahim Yılmaz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.04.039

  日期：2013.8

  NMR, 13 C NMR, IR and single-crystal X-ray diffraction. The molecular geometry, vibrational frequencies, gauge including atomic orbital (GIAO) 1 H and 13 C NMR chemical shift values of the title compound in the ground state was optimized quantum chemistry methods(Hartree–Fock (HF) and density functional method (DFT) (B3LYP) with 6-31G(d,p) basis set). In order to identify low energy conformation, molecular

  摘要 本研究的目的是展示对标题化合物 N-[4-(3-甲基-3-甲基-环丁基)-噻唑-2-基]-琥珀酸 (C 21 H 26 O 3 N 2 S)。该化合物在实验室制备并在单斜空间群P 3 ¯ 中结晶，a = b = 22.4066 (5) A, c = 8.0744 (2) A, γ = 120, and Z = 6。 实验表征的分子1 H NMR、13 C NMR、IR、单晶X射线衍射等方法。分子几何、振动频率、包括原子轨道 (GIAO) 1 H 和 13 C NMR 化学位移值在内的基态标题化合物的规范是优化的量子化学方法（Hartree-Fock（HF）和密度泛函方法（DFT）） (B3LYP) 与 6-31G(d,p) 基组）。为了识别低能构象，标题分子的分子能量分布是通过半经验量子化学方法 (AM1) 计算获得的，相对于选定的扭转自由度，扭转自由度从 -180° 到 +180°
• A comparative study on 4-(4-(3-mesityl-3-methylcyclobutyl)thiazole-2-yl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one: Experimental and density functional methods
  作者：Fatih Şen、Öner Ekici、Muharrem Dinçer、Alaaddin Cukurovali

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.12.088

  日期：2015.4

  single crystal structure determination method. The spectroscopic properties of the compound were examined by FT-IR and NMR ( 1 H and 13 C) techniques. FT-IR spectrum in solid state was observed in the region 4000–400 cm −1 . The 1 H and 13 C NMR spectra were recorded in Acetone-d 6 and CDCl 3 solvents. The molecular geometry were those obtained from the X-ray structure determination was optimized using

  摘要 在本研究中，已经报道了对标题化合物的分子结构和光谱归属的实验和计算相结合的研究。合成晶体并通过X射线单晶结构测定法揭示其分子结构。通过FT-IR和NMR( 1 H和13 C)技术检查化合物的光谱性质。在 4000-400 cm -1 区域观察到固态的 FT-IR 光谱。在丙酮-d 6 和CDCl 3 溶剂中记录1 H和13 C NMR谱。分子几何形状是从 X 射线结构测定中获得的几何形状，使用密度泛函理论 (DFT/B3LYP) 方法在地面中使用 6-31G(d, p) 和 6-31+G(d, p) 基组进行优化状态。从分子的优化几何形状、几何参数（键长、
• 1,1,3-Trisubstituted cyclobutanes containing thiazole and thiourea fragments
  作者：M. Koparir、A. Cansiz、M. Ahmedzade

  DOI：10.1007/s10593-006-0095-1

  日期：2006.3
• A new mesitylenic cyclobutane substituted Schiff base ligand and its Co(II), Cu(II), Ni(II), and Zn(II) complexes
  作者：Alaaddin �ukurovali、?brahim Yilmaz、Habibe �zmen、Misir Ahmedzade

  DOI：10.1002/1098-1071(2001)12:1<42::aid-hc9>3.0.co;2-s

  日期：——

  A new ligand, 4-(1-methyl-1-mesityl-3-cyclobutanyl)-2-(2-hydroxy-1-naphthylideneimino) thiazole (LH), has been synthesized starting from 1-methyl-1-mesityl-3-(2-chloro-1-oxoethyl)cyclobutane and thiourea and subsequently 2-hydroxy-1-naphthalaldehyde. Mononuclear complexes with a metal-ligand ratio of 1:2 have been prepared with Co(II), Cu(II), Ni(II), and Zn(II) metals. The authenticity of the ligand and its complexes ave proposed based on elemental analyses, IR, UV-vis, C-13 and H-1 NMR spectra, magnetic susceptibility measurements, thermogravimetric analyses, and differential scanning calorimetry. (C) 2001 John Wiley & Sons, Inc.