(2S,3R)-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methyl-3-hydroxylbutyl p-toluenesulfonate | 154955-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methyl-3-hydroxylbutyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: [(2S,3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methylbutyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 154955-38-1
• 化学式: C₂₈H₃₆O₅SSi
• 分子量: 512.742
• InChiKey: AWLIEFFVNNZLQZ-HOFKKMOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methyl-3-hydroxylbutyl p-toluenesulfonate 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (4S,5S,2'RS)-4-methyl-5-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yloxy)nonane
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kiyota, Hiromasa; Malosse, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1201 - 1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((2RS,3SR)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)oxiranyl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2S,3R)-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methyl-3-hydroxylbutyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kiyota, Hiromasa; Rochat, Didier, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 865 - 870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Kiyota, Hiromasa; Rochat, Didier, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 865 - 870
  作者：Mori, Kenji、Kiyota, Hiromasa、Rochat, Didier

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Kenji; Kiyota, Hiromasa; Malosse, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1201 - 1204
  作者：Mori, Kenji、Kiyota, Hiromasa、Malosse, Christian、Rochat, Didier

  DOI：——

  日期：——