(2R,3S,2'RS)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-3-methyl-2-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yloxy)hexane | 155073-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S,2'RS)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-3-methyl-2-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yloxy)hexane
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,3S)-3-methyl-2-(oxan-2-yloxy)hexoxy]-diphenylsilane
• CAS: 155073-35-1
• 化学式: C₂₈H₄₂O₃Si
• 分子量: 454.725
• InChiKey: LLZDHNLQGYSKNG-UDMWCJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,2'RS)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-3-methyl-2-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yloxy)hexane 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4S,5S,2'RS)-4-methyl-5-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yloxy)nonane
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kiyota, Hiromasa; Malosse, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1201 - 1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methyl-3-hydroxylbutyl p-toluenesulfonate 在 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2R,3S,2'RS)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-3-methyl-2-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yloxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kiyota, Hiromasa; Malosse, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1201 - 1204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Kiyota, Hiromasa; Malosse, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1201 - 1204
  作者：Mori, Kenji、Kiyota, Hiromasa、Malosse, Christian、Rochat, Didier

  DOI：——

  日期：——