3-(2,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydrothiazolo<2,3-d>-s-triazole | 111827-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydrothiazolo<2,3-d>-s-triazole
• 英文别名: 3-(2,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydrothiazolo[2,3-d]-s-triazole；3-(2,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
• CAS: 111827-82-8
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃S
• 分子量: 272.158
• InChiKey: LPIGDJGNIYOFBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorobenzoyl) thiosemicarbazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(2,4-Dichlorophenyl)-5,6-dihydrothiazolo<2,3-d>-s-triazole
  参考文献：
  名称：

  桥头氮杂环的合成与生物活性

  摘要：

  3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基1,2,4–1 H-三唑与α-卤代酮和1,2-二溴乙烷的反应导致稠合杂环的形成研究了环化作用。3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑与α-卤代酮的反应

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230538

文献信息

• Synthesis and biological activity of bridgehead nitrogen heterocycles
  作者：B. N. Goswami、J. C. S. Kataky、J. N. Baruah

  DOI：10.1002/jhet.5570230538

  日期：1986.9

  The reaction of 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-mercapto 1,2,4–1H-triazole with α-haloketones and with 1,2-dibromoethane leading to the formation of fused heterocycles were carried out and the orientation of cyclization was studied. The reaction of 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-mercapto-4-amino-1,2,4-s-triazole with α-haloketones

  3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基1,2,4–1 H-三唑与α-卤代酮和1,2-二溴乙烷的反应导致稠合杂环的形成研究了环化作用。3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑与α-卤代酮的反应