5-Oxo-5-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)pentanoic acid | 158303-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Oxo-5-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)pentanoic acid
• CAS: 158303-00-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: LJXYBTWKMWUAFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-5-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)pentanoic acid 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二硫化碳 、 苯 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 methyl 4-[(E)-(1,1,4,4-tetramethyl-6-oxo-3,8,9,10-tetrahydro-2H-cyclohepta[b]naphthalen-7-ylidene)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以5.1 g的产率得到5-Oxo-5-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020

文献信息

• HETEROCYCLIC CARBONIC ACID DERIVATIVES WHICH BIND TO RETINOID RECEPTORS (RAR)
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0638071A1

  公开（公告）日：1995-02-15
• US5612356A
  申请人：——

  公开号：US5612356A

  公开（公告）日：1997-03-18
• [EN] HETEROCYCLIC CARBONIC ACID DERIVATIVES WHICH BIND TO RETINOID RECEPTORS (RAR)<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBONIQUE HETEROCYCLIQUE SE FIXANT SUR DES RECEPTEURS DES RETINOIDES
  申请人：EISAI CO., LTD.

  公开号：WO1994014777A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) A heterocycle-containing carbonic acid derivative represented by general formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof which exhibits an excellent preventive and therapeutic effect against various diseases linked to retinoic acid and an intermediate which is useful for the production of the heterocycle-containing carbonic acid derivative. B represents a heterocyclic group, D represents a phenyl group and A/E are as defined in the application.(FR) Dérivé d'acide carbonique contenant des hétérocycles, représenté par la formule générale (I), ou bien son sel physiologiquement tolérable, présentant un excellent effet préventif et thérapeutique contre diverses maladies liées à l'acide rétinoïque, et intermédiaire utile pour la production dudit dérivé. B représente un groupe hétérocyclique, D représente un groupe phényle et A/E ont la notation définie dans la demande.
• A Novel Type of Retinoic Acid Receptor Antagonist: Synthesis and Structure-Activity Relationships of Heterocyclic Ring-Containing Benzoic Acid Derivatives
  作者：Hiroyuki Yoshimura、Mitsuo Nagai、Shigeki Hibi、Kouichi Kikuchi、Shinya Abe、Takayuki Hida、Seiko Higashi、Ieharu Hishinuma、Takashi Yamanaka

  DOI：10.1021/jm00016a020

  日期：1995.8

  A new series of heterocyclic ring-containing benzoic acids was prepared, and the binding affinity and antagonism of its members against all-trans-retinoic acid were evaluated by in vitro assay systems using human promyelocytic leukemia (HL-60) cells. Structure-activity relationships indicated that both an N-substituted pyrrole or pyrazole (1-position) and a hydrophobic region, with these linked by

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，