3-(4-溴苯氧基)吖丁啶 | 954224-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-溴苯氧基)吖丁啶
• 中文别名: 3-(4-溴苯氧基)氮杂丁烷
• 英文名称: 3-(4-bromophenoxy)azetidine
• CAS: 954224-25-0
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: FWLCPBKLVSGXQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯氧基)吖丁啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{3-[4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy]azetidin-1-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK

  摘要：

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  US20130267493A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯氧基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3-(4-溴苯氧基)吖丁啶
  参考文献：
  名称：

  1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-ene：内酯氨解形成酰胺的有效催化剂

  摘要：

  酰胺是天然和工程化学领域最普遍的官能团之一。在构建酰胺键的各种方法中，内酯氨解仍然是最经济的原子经济方法之一。在此，我们报道了 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-ene (TBD) 作为温和条件下内酯氨解的有效催化剂。该方法与多种内酯和胺（> 50 个示例）兼容，包括各种天然产物和药物，并且适用于生物活性分子的合成。在综合相关条件下的详细机理研究，包括反应进程动力学分析和可变时间归一化分析，揭示了涉及酰基-TBD作为反应中间体的该反应的可能机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00913

文献信息

• Indole and indazole compounds that activate AMPK
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08889730B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及公式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'腺苷酸单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK治疗或预防疾病，病况或障碍的方法。
• Indole and Indazole Compounds that Activate AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160016940A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5′腺苷酸单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）。本发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、状况或障碍的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：FORGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022173756A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided herein are heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting the growth of gram-negative bacteria. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of bacterial infections, such as pneumonia.

  本文提供了杂环化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制革兰氏阴性菌的生长。这些化合物和组合物对于治疗细菌感染，如肺炎，是有用的。
• [EN] SGLTS/DPP4 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SGLTS/DPP4 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种SGLTs/DPP4抑制剂及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021018046A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  作为SGLT1/SGLT2/DPP4三重抑制剂的一类化合物，以及在制备作为SGLT1/SGLT2/DPP4三重抑制剂的药物中的应用。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• 含吡啶多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN114716370A

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明涉及含吡啶多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为AXL抑制剂，在治疗由AXL激酶的机能亢进引起的疾病中的用途，特别是在治疗三阴性乳腺癌、急性髓细胞性白血病、非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌、结直肠癌或黑色素瘤中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。