2-(Phenylsulfanyl)cyclobutane-1-carboxylic acid | 88112-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(Phenylsulfanyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-phenylsulfanylcyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 88112-37-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: CLGREJAWTLUSPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Phenylsulfanyl)cyclobutane-1-carboxylic acid 在 NH₄MoO₇ 氯化亚砜 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {[2-(Benzenesulfonyl)cyclobutyl]methanesulfonyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  环丁烷的消除环裂变：通过应变评估加速度并与环丙烷进行比较

  摘要：

  与环丙烷相比，环戊二烯不愿进行消除的环裂变。在裂变的过渡态中，非常相似的应变能以不同的方式释放。

  DOI：

  10.1039/c39830000779
• 作为产物：
  描述：

  1-环丁烯-1-羧酸 、 苯硫酚 生成 2-(Phenylsulfanyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环丁烷的消除环裂变：通过应变评估加速度并与环丙烷进行比较

  摘要：

  与环丙烷相比，环戊二烯不愿进行消除的环裂变。在裂变的过渡态中，非常相似的应变能以不同的方式释放。

  DOI：

  10.1039/c39830000779

文献信息

• EARL, H. A.;MARSHALL, D. R.;STIRLING, C. J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN, 1983, NO 14, 779-781
  作者：EARL, H. A.、MARSHALL, D. R.、STIRLING, C. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Eliminative ring fission of cyclobutanes: evaluation of acceleration by strain and the comparison with cyclopropanes
  作者：Harold A. Earl、Donald R. Marshall、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39830000779

  日期：——

  Cyclobutanes, by comparison with cyclopropanes, are reluctant to undergo eliminative ring fission; the very similar strain energies are released differently in the transition states for fission.

  与环丙烷相比，环戊二烯不愿进行消除的环裂变。在裂变的过渡态中，非常相似的应变能以不同的方式释放。