摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(biphenyl-4-yloxy)-1-(thiazol-2-yl)ethanone | 1621517-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(biphenyl-4-yloxy)-1-(thiazol-2-yl)ethanone
英文别名
2-(4-Phenylphenoxy)-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanone;2-(4-phenylphenoxy)-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanone
2-(biphenyl-4-yloxy)-1-(thiazol-2-yl)ethanone化学式
CAS
1621517-47-2
化学式
C17H13NO2S
mdl
——
分子量
295.362
InChiKey
VWEGEVVUALSCKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIINFLAMMATORY AND ANTITUMOR 2-OXOTHIAZOLES AND 2-OXOTHIOPHENES COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS 2-OXOTHIAZOLES ET 2-OXOTHIOPHÈNES ANTI-INFLAMMATOIRES ET ANTITUMORAUX
    摘要:
    式(I)的化合物,其中X为O、CO或S;Y为N或CH;R2和R4分别独立地为H、-(CH2)pCOOH、-(CH2)pCON(R5)2或-(CH2)pCOOC 1-6alkyI;或R2和R4一起形成与五元环融合的六元苯环;每个R1独立地选自H、卤素(例如氟或氯)、C6-10芳基、C7-12芳基烷基、C2-12烯基;OC1-2烷基、OC2-12烯基或C1-12烷基基团;每个R5为H或C1-6烷基;每个p为0至3;n为1至4;或其盐、酯、溶剂化合物、N-氧化物或前药,例如其盐。
    公开号:
    WO2014118195A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ANTIIFLAMMATORY AND ANTITUMOR 2-OXOTHIAZOLES ABD 2-OXOTHIOPHENES COMPOUNDS
    申请人:AVEXXIN AS
    公开号:US20150376161A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    A compound of formula (I) wherein X is O, C═O or S; Y is N or CH; R 2 and R 4 are each independently H, —(CH 2 ) p COOH, —(CH 2 ) p CON(R 5 ) 2 or —(CH 2 ) p COOC 1-6 alkyl; or R 2 and R 4 together form a 6-membered phenyl ring fused to the five membered ring; each R 1 is independently selected from H, halo (e.g. fluoro or chloro), C 6-10 aryl, C 7-12 arylalkyl, C 2-12 alkenyl; OC 1-12 alkyl, OC 2-12 alkenyl or a C 1-12 alkyl group; each R 5 is H or C 1-6 alkyl; each p is 0 to 3; n is 1 to 4; or a salt, ester, solvate, N-oxide, or prodrug thereof, e.g. a salt thereof
    化合物的式子(I),其中X是O,C═O或S;Y是N或CH;R2和R4各自独立地为H,—(CH2)pCOOH,—(CH2)pCON(R5)2或—(CH2)pCOOC1-6烷基;或者R2和R4共同形成一个6成员苯环融合到五成员环上;每个R1独立地选自H,卤素(例如氟或氯),C6-10芳基,C7-12芳基烷基,C2-12烯丙基;OC1-12烷基,OC2-12烯丙基或C1-12烷基;每个R5是H或C1-6烷基;每个p为0到3;n为1到4;或其盐,酯,溶剂化物,N-氧化物或前药,例如其盐。
  • Anti-inflammatory and antitumor 2-oxothiazoles ABD 2-oxothiophenes compounds
    申请人:Avexxin AS
    公开号:US10259801B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    A compound of formula (I) wherein X is O, C═O or S; Y is N or CH; R2 and R4 are each independently H, —(CH2)pCOOH, —(CH2)pCON(R5)2 or —(CH2)pCOOC1-6alkyl; or R2 and R4 together form a 6-membered phenyl ring fused to the five membered ring; each R1 is independently selected from H, halo (e.g. fluoro or chloro), C6-10aryl, C7-12arylalkyl, C2-12 alkenyl; OC1-12 alkyl, OC2-12 alkenyl or a C1-12 alkyl group; each R5 is H or C1-6 alkyl; each p is 0 to 3; n is 1 to 4; or a salt, ester, solvate, N-oxide, or prodrug thereof, e.g. a salt thereof.
    式 (I) 的化合物 其中 X 是 O、C═O 或 S; Y 是 N 或 CH; R2 和 R4 各自独立地为 H、-(CH2)pCOOH、-(CH2)pCON(R5)2 或 -(CH2)pCOOC1-6烷基;或 R2 和 R4 共同形成与五元环融合的六元苯基环; 每个 R1 独立选自 H、卤代物(如氟或氯)、C6-10 芳基、C7-12 芳烷基、C2-12 烯基、OC1-12 烷基、OC2-12 烯基或 C1-12 烷基; 每个 R5 是 H 或 C1-6 烷基 每个 p 是 0 至 3 n 为 1 至 4; 或其盐、酯、溶液、N-氧化物或原药,例如其盐。
  • Anti-inflammatory and antitumor 2-oxothiazoles and 2-oxothiophenes compounds
    申请人:Avexxin AS
    公开号:US11034666B2
    公开(公告)日:2021-06-15
    A compound of formula (I) wherein X is O, C═O or S; Y is N or CH; R2 and R4 are each independently H, —(CH2)pCOOH, —(CH2)pCON(R5)2 or —(CH2)pCOOC1-6alkyl; or R2 and R4 together form a 6-membered phenyl ring fused to the five membered ring; each R1 is independently selected from H, halo (e.g. fluoro or chloro), C6-10aryl, C7-12arylalkyl, C2-12 alkenyl; OC1-12 alkyl, OC2-12 alkenyl or a C1-12 alkyl group; each R5 is H or C1-6 alkyl; each p is 0 to 3; n is 1 to 4; or a salt, ester, solvate, N-oxide, or prodrug thereof, e.g. a salt thereof.
    式 (I) 的化合物 其中 X 是 O、C═O 或 S; Y 是 N 或 CH; R2 和 R4 各自独立地为 H、-(CH2)pCOOH、-(CH2)pCON(R5)2 或 -(CH2)pCOOC1-6烷基;或 R2 和 R4 共同形成与五元环融合的六元苯基环; 每个 R1 独立选自 H、卤代物(如氟或氯)、C6-10 芳基、C7-12 芳烷基、C2-12 烯基、OC1-12 烷基、OC2-12 烯基或 C1-12 烷基; 每个 R5 是 H 或 C1-6 烷基 每个 p 是 0 至 3 n 为 1 至 4; 或其盐、酯、溶液、N-氧化物或原药,例如其盐。
  • ANTIINFLAMMATORY AND ANTITUMOR 2-OXOTHIAZOLES AND 2-OXOTHIOPHENES COMPOUNDS
    申请人:Avexxin AS
    公开号:EP2951164A1
    公开(公告)日:2015-12-09
  • ANTIINFLAMMATORY AND ANTITUMOR 2-OXOTHIAZOLES COMPOUNDS
    申请人:Avexxin AS
    公开号:EP2951164B1
    公开(公告)日:2019-06-05
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐