((S)-1-Phenethyl-allyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 158807-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-1-Phenethyl-allyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 158807-45-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: JBORETXEHFPSBU-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-Phenethyl-allyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (3S)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺和N -boc-β-氨基酸的简洁对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了烯丙胺和N -Boc-β-氨基酸的新的和有效的对映选择性合成。从对映体富集的N-二苯基甲基-3-氨基-1,2-二醇开始，烯丙基胺很容易通过Corey-Hopkins脱氧方案获得。改变氮保护基团后，通过用9-BBN进行硼氢化，然后在DMF中用PDC氧化，将所得的N- Boc烯丙基胺转化为β-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76766-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-phenyl-1,2-pentanediol 在 1,3-二甲基-2-苯基-2-磷杂咪唑烷 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((S)-1-Phenethyl-allyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺和N -boc-β-氨基酸的简洁对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了烯丙胺和N -Boc-β-氨基酸的新的和有效的对映选择性合成。从对映体富集的N-二苯基甲基-3-氨基-1,2-二醇开始，烯丙基胺很容易通过Corey-Hopkins脱氧方案获得。改变氮保护基团后，通过用9-BBN进行硼氢化，然后在DMF中用PDC氧化，将所得的N- Boc烯丙基胺转化为β-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76766-9