4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-bromo-1-methyl-5-phenylsulfanyl-1H-imidazole | 181880-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-bromo-1-methyl-5-phenylsulfanyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2-bromo-1-methyl-5-phenylsulfanylimidazole
• CAS: 181880-03-5
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O₂S
• 分子量: 403.299
• InChiKey: RMUIOPZAXIJKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-bromo-1-methyl-5-phenylsulfanyl-1H-imidazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 氢气 、 nickel dichloride 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-amino-4-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)methyl-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Highly Effective Procedure for Introduction of Amino Group into the 2-Position of Imidazole Ring

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7475
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-methyl-2,5-bis(phenylthio)-1H-imidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁基锂 、 镍 作用下， 生成 4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-bromo-1-methyl-5-phenylsulfanyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Highly Effective Procedure for Introduction of Amino Group into the 2-Position of Imidazole Ring

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7475

文献信息

• Highly Effective Procedure for Introduction of Amino Group into the 2-Position of Imidazole Ring
  作者：Shunsaku Ohta、Ikuo Kawasaki、Norio Taguchi、Youko Yoneda、Masayuki Yamashita

  DOI：10.3987/com-96-7475

  日期：——