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5-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylimino)-N-pyrimidin-2-yl-3,5-dihydrophenazin-2-amine | 1332634-95-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylimino)-N-pyrimidin-2-yl-3,5-dihydrophenazin-2-amine
英文别名
5-(4-chlorophenyl)-3-(1-methylethyl)imino-2-(pyrimidin-2-yl)amino-3,5-dihydrophenazine;5-(4-chlorophenyl)-3-propan-2-ylimino-N-pyrimidin-2-ylphenazin-2-amine
5-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylimino)-N-pyrimidin-2-yl-3,5-dihydrophenazin-2-amine化学式
CAS
1332634-95-3
化学式
C25H21ClN6
mdl
——
分子量
440.935
InChiKey
UTUQGBHJMMUJKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] RIMINOPHENAZINES WITH 2-(HETEROARYL)AMINO SUBSTITUENTS AND THEIR ANTI-MICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] RIMINOPHÉNAZINES À SUBSTITUANTS 2-(HÉTÉROARYL)AMINO ET LEUR ACTIVITÉ ANTIMICROBIENNE
    申请人:GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV
    公开号:WO2012003190A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present invention relates to riminophenazines having heteroaromatic substitutions, including those with 2-heteroaryl-amino substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.
    本发明涉及具有杂芳基取代基的利米诺菲南类化合物,包括具有2-杂芳基氨基取代基的化合物,以及其制备方法,以及作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途,可以单独使用,也可以与其他抗感染治疗联合使用。
  • Synthesis of New Riminophenazines with Pyrimidine and Pyrazine Substitution at the 2-N Position
    作者:Gang Zhang、Hao Zhang、Xiaojian Wang、Chun Li、Haihong Huang、Dali Yin
    DOI:10.3390/molecules16086985
    日期:——
    New riminophenazines with pyrimidine and pyrazine substituents at the 2-position were successfully synthesized. The key step is the 2-N-arylation of riminophenazines with pyrimidine and pyrazine. The optimized reaction conditions involve the use of a Pd2(dba)3/DPPF/Cs2CO3/toluene combination.
    成功合成了在 2 位具有嘧啶和吡嗪取代基的新型 riminophenazines。关键步骤是 riminophenazines 与嘧啶和吡嗪的 2-N-芳基化。优化的反应条件包括使用 Pd2(dba)3/DPPF/Cs2CO3/甲苯组合。
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