5-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylimino)-3,5-dihydrophenazin-2-amine | 1332634-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylimino)-3,5-dihydrophenazin-2-amine
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-3-(1-methylethyl)imino-2-amino-3,5-dihydrophenazine；5-(4-Chlorophenyl)-3-propan-2-yliminophenazin-2-amine
• CAS: 1332634-94-2
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄
• 分子量: 362.862
• InChiKey: KGPFQPXXLRQCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylimino)-3,5-dihydrophenazin-2-amine 、 2-溴嘧啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.8%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylimino)-N-pyrimidin-2-yl-3,5-dihydrophenazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在 2-N 位具有嘧啶和吡嗪取代的新型 Riminophenazines 的合成

  摘要：

  成功合成了在 2 位具有嘧啶和吡嗪取代基的新型 riminophenazines。关键步骤是 riminophenazines 与嘧啶和吡嗪的 2-N-芳基化。优化的反应条件包括使用 Pd2(dba)3/DPPF/Cs2CO3/甲苯组合。

  DOI：

  10.3390/molecules16086985
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯)-1,2-苯二胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-(isopropylimino)-3,5-dihydrophenazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在 2-N 位具有嘧啶和吡嗪取代的新型 Riminophenazines 的合成

  摘要：

  成功合成了在 2 位具有嘧啶和吡嗪取代基的新型 riminophenazines。关键步骤是 riminophenazines 与嘧啶和吡嗪的 2-N-芳基化。优化的反应条件包括使用 Pd2(dba)3/DPPF/Cs2CO3/甲苯组合。

  DOI：

  10.3390/molecules16086985

文献信息

• [EN] RIMINOPHENAZINES WITH 2-(HETEROARYL)AMINO SUBSTITUENTS AND THEIR ANTI-MICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] RIMINOPHÉNAZINES À SUBSTITUANTS 2-(HÉTÉROARYL)AMINO ET LEUR ACTIVITÉ ANTIMICROBIENNE
  申请人：GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV

  公开号：WO2012003190A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to riminophenazines having heteroaromatic substitutions, including those with 2-heteroaryl-amino substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及具有杂芳基取代基的利米诺菲南类化合物，包括具有2-杂芳基氨基取代基的化合物，以及其制备方法，以及作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用，也可以与其他抗感染治疗联合使用。