ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1103532-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1103532-81-5
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 391.254
• InChiKey: QRIVJGHUTJQYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合理设计，合成和生物学评估作为结构上与利莫那班有关的CB1受体拮抗剂的新1,5-二芳基吡唑衍生物。

  摘要：

  在1型大麻素（CB（1））受体拮抗剂中，围绕利莫那班（Acomplia）的1,5-二芳基吡唑骨架开发的那些拮抗剂（对Acomplia进行了最广泛的研究。近年来，有关该主题的许多SAR和QSAR报告已经发表，着眼于N1和C5芳基官能团的取代和取向以及3-羧酰胺位置的取代基在这种情况下，我们的研究目的是设计和合成一组1-（2,4-二氯苯基） -5-芳基吡唑与利莫那班严格相关，但酰肼/酰胺基团从吡唑支架的3位转移到4位。合成后的化合物在体外对人CB（1）和CB（2）的亲和力进行了评估（大麻素2型受体）在设计步骤和生物学分析后均进行了计算研究，在拮抗剂和人类CB（1）受体之间的特定分子相互作用方面，有助于合理化所获得的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.01.043
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯肼盐酸盐 、 ethyl 3-dimethylamino-2-(4-methoxybenzoyl)acrylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合理设计，合成和生物学评估作为结构上与利莫那班有关的CB1受体拮抗剂的新1,5-二芳基吡唑衍生物。

  摘要：

  在1型大麻素（CB（1））受体拮抗剂中，围绕利莫那班（Acomplia）的1,5-二芳基吡唑骨架开发的那些拮抗剂（对Acomplia进行了最广泛的研究。近年来，有关该主题的许多SAR和QSAR报告已经发表，着眼于N1和C5芳基官能团的取代和取向以及3-羧酰胺位置的取代基在这种情况下，我们的研究目的是设计和合成一组1-（2,4-二氯苯基） -5-芳基吡唑与利莫那班严格相关，但酰肼/酰胺基团从吡唑支架的3位转移到4位。合成后的化合物在体外对人CB（1）和CB（2）的亲和力进行了评估（大麻素2型受体）在设计步骤和生物学分析后均进行了计算研究，在拮抗剂和人类CB（1）受体之间的特定分子相互作用方面，有助于合理化所获得的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.01.043