3-(4-甲基苯基)-1-苯基吡咯-2,5-二酮 | 16267-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 3-(4-甲基苯基)-1-苯基吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: 1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-phenyl-3-p-tolyl-pyrrole-2,5-dione；N-Phenyl-2-p-tolyl-maleinimid；3-(4-Methylphenyl)-1-phenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 16267-32-6
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: OOHHXFCCTSSSKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-1-苯基吡咯-2,5-二酮 在 劳森试剂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到1-Phenyl-5-thioxo-3-p-tolyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Die schwefelung c-substituierter maleinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91501-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯基乙炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 3-(4-甲基苯基)-1-苯基吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Palladium‐Catalyzed Tandem Cyclization of Bromoalkynes, Anilines and CO: Access to 1,3‐Substituted Maleimides

  摘要：

  摘要 一种新型的钯催化三组分羰基化反应，用于从卤代炔类和简单苯胺组装各种 1,3 取代马来酰亚胺衍生物。在该反应中，卤代炔烃、苯胺和 CO 的亲核加成反应以及羰基的插入反应依次实现。高化学选择性和区域选择性以及无需昂贵的配体或添加剂进一步说明了这种方法的合成价值。

  DOI：

  10.1002/asia.202300880

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Cyclization of Terminal Alkynes and Anilines to 3-Substituted Maleimides
  作者：Jian-Xing Xu、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.201800672

  日期：2018.9.3

  Herein, we describe an interesting palladium‐catalyzed protocol for the carbonylative synthesis of 3‐substituted maleimides. By annulation of simple anilines with terminal alkynes under carbon monoxide pressure, the desired 3‐substituted maleimides can be obtained in 50–85% yields. Additionally, with the addition of phosphine ligand, maleic acid isoimide can be obtained from the same substrates as

  在这里，我们描述了一个有趣的钯催化方案，用于3-取代的马来酰亚胺的羰基合成。通过在一氧化碳压力下用末端炔烃对简单的苯胺进行环化处理，可以以50-85％的产率获得所需的3-取代的马来酰亚胺。另外，通过添加膦配体，也可以从相同的底物获得马来酸异酰亚胺。在存在K 2 S 2 O 8的情况下，可以将所获得的马来酸异酰亚胺完全转化为相应的马来酰亚胺。
• (4+2) Dimerization of imides of arylmaleic acids in the presence of the 3,5-dimethyl-1H-pyrazole and 2,6-lutidine
  作者：Alexander V. Stepakov、Ekatherine A. Popova、Liubov V. Stepakova、Vitaly M. Boitsov、Galina L. Starova、Elena V. Grinenko

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.022

  日期：2010.7

  within 24 h to afford 1,2,3,3a,3b,4,5,6,6a,10b-decahydrobenzo[e]pyrrolo[3,4-g]isoindole-1,3,4,6-tetraones in good yields. It was established that during the heating of imides of arylmaleic acid in 2,6-lutidine at 100 °C the (4+2) dimerization products containing a lutidine fragment are obtained.

  在3,5-二甲基-1 H-吡唑存在下，在24小时内于氯苯中加热将芳基马来酸的酰亚胺进行（4 + 2）二聚，得到1,2,3,3a，3b，4,5,6， 6a，10b-十氢苯并[ e ]吡咯并[3,4- g ]异吲哚-1,3,4,6-四酮的收率很好。已确定在100℃下在2，6-二甲基吡啶中芳基马来酸的酰亚胺的加热过程中，获得了含有二甲基吡啶片段的（4 + 2）二聚产物。
• PHENYL SUBSTITUTED MALEIMIDES AS MEDICAMENTS FOR BLOCKING DEGENERATIVE TISSUE DAMAGES BY INHIBITING MPT
  申请人：Pellicci PierGiuseppe

  公开号：US20100099736A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention discloses the use of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represents: hydrogen; halo; hydroxy; (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted by hydroxy or (C 1 -C 4 ) alkoxy; (C 1 -C 6 ) haloalkyl; (C 1 -C 6 ) alkoxy; and (C 1 -C 6 ) haloalkoxy; for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of diseases resulting from opening of the MPTP which are characterized by degenerative tissue damages, in particular, diabetes and diabetic complications, neurological diseases and stroke, heart infarction, inherited dystrophies and hepatitis, more particularly, diabetic vascular diseases, such as diabetic retinopathy, and neurodegenerative disorders, such as multiple sclerosis. Further objects are a group of selected individual compounds of formula (I) for use as medicaments and a further group of selected individual compounds of formula (I) as novel compounds.

  本发明揭示了使用公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4分别独立地表示：氢；卤素；羟基；（C1-C6）烷基，可选地被羟基或（C1-C4）烷氧基取代；（C1-C6）卤代烷基；（C1-C6）烷氧基；以及（C1-C6）卤代烷氧基；用于制备预防和/或治疗由MPTP开放引起的疾病的药物，这些疾病以组织退行性损伤为特征，特别是糖尿病和糖尿病并发症、神经系统疾病和中风、心脏梗塞、遗传性肌营养不良和肝炎，更具体地说，是糖尿病血管病，如糖尿病视网膜病变，以及神经退行性疾病，如多发性硬化症。进一步的目标是一组选择的公式（I）的单个化合物，用作药物，以及一组选择的公式（I）的单个化合物作为新化合物。
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  作者：A. P. Molchanov、V. V. Diev、R. R. Kostikov

  DOI：10.1023/a:1015582104282

  日期：——

  Diphenyldiazomethane regioselectively adds to 2-R-substituted maleimides to yield 1-pyrazoline derivatives, 1-R-7-aryl-6,8-dioxo-4,4-Biphenyl-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-enes that on heating liberate nitrogen to afford substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes. To the N-arylsubstituted imides of itaconic acid the diphenyldiazomethane adds to furnish 5-aryl-4,6-dioxo-1,1-Biphenyl-5-azaspiro[2.4]heptanes.
• Molchanov; Stepakov; Kostikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1139 - 1143
  作者：Molchanov、Stepakov、Kostikov

  DOI：——

  日期：——