N-benzyl-N-(4-methyl-oxazol-2-yl)-acetamide | 57068-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-N-(4-methyl-oxazol-2-yl)-acetamide
• 英文别名: 2(N-benzyl acetamido)-4-methyl oxazole；Acetamide, N-(4-methyl-2-oxazolyl)-N-(phenylmethyl)-；N-benzyl-N-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)acetamide
• CAS: 57068-04-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: JKAJCRHJPBNTGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(4-methyl-oxazol-2-yl)-acetamide 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-[acetyl(benzyl)amino]furan-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代二氢吲哚和四氢喹啉合成的环加成方法。

  摘要：

  2-取代的氨基呋喃的分子内Diels-Alder反应（IMDAF）导致形成各种二氢吲哚和四氢喹啉。这些环系统从IMDAF反应中的分离可以根据最初的[4 + 2]-环加成反应进行合理化，该加成反应首先会生成一个oxa桥联的环加合物，由于它很容易进行氮辅助开环，因此未被发现。质子交换，然后最终脱水，得到芳族产物。在某些情况下，可以分离中间体环己二烯醇，并以高收率独立地转化为最终产物。起始2-氨基呋喃很容易在醇存在下通过Curtius重排由呋喃酰基酰基叠氮化物制备。所得的氨基甲酸N-烷基酯与烯基溴的烷基化可以合成多种环加成的前体。IMDAF反应的范围通过使用单取代和双取代的烯烃，富电子和缺电子的烯烃以及炔属系链进行评估。环状2-酰胺基呋喃还使用2-酰胺基取代的恶唑的相关分子内Diels-Alder反应合成，所述2-酰胺基取代的恶唑包含拴系的炔烃。这种转变代表了通往这种稀有杂环系统的新途径。顺序环

  DOI：

  10.1021/jo982453g

文献信息

• A new and convenient synthesis of 2-amidofurans using the Jacobi bis-heteroannulation method
  作者：Bing Liu、Albert Padwa

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00071-4

  日期：1999.2

  Cyclic 2-amidofurans were obtained using an intramolecular Diels-Alder reaction of 2-amido substituted oxazoles containing a tethered alkyne. This transformation represents a new route to this rare heterocyclic ring system.

  使用含有束缚的炔烃的2-酰胺基取代的恶唑的分子内Diels-Alder反应获得环状2-酰胺基呋喃。这种转变代表了通往这种稀有杂环系统的新途径。
• US4122183A
  申请人：——

  公开号：US4122183A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4143047A
  申请人：——

  公开号：US4143047A

  公开（公告）日：1979-03-06
• US4150143A
  申请人：——

  公开号：US4150143A

  公开（公告）日：1979-04-17