5,5'-Diamino-2,2',3,3'-tetramethoxybiphenyl | 28046-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-Diamino-2,2',3,3'-tetramethoxybiphenyl
• 英文别名: 3-(5-Amino-2,3-dimethoxyphenyl)-4,5-dimethoxyaniline；3-(5-amino-2,3-dimethoxyphenyl)-4,5-dimethoxyaniline
• CAS: 28046-57-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: JKJQPWWFGGDILZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  446.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-Diamino-2,2',3,3'-tetramethoxybiphenyl 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,1'-(5,5',6,6'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl-3,3'-diyl)bis(4-phenyl-1H-1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and antifungal activity of biaryl-based bis(1,2,3-triazoles) using click chemistry

  摘要：

  Click chemistry was used to synthesize a series of biaryl-based bis(1,2,3-triazoles). Their antifungal activity was evaluated against three soil-borne plant pathogenic fungi, viz. Rhizoctonia bataticola, Sclerotium rolfsii, and Fusarium oxysporum, using the food poison technique at concentrations of 62.5-500 mu g/cm(3).

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0652-x
• 作为产物：
  描述：

  Dehydrodiveratrumsaeure 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 silver benzoate 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 5,5'-Diamino-2,2',3,3'-tetramethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  与黑色素化学有关的研究。第七部分 尝试从3,4-二羟基苯乙胺和3,4-二羟基苯基丙氨酸合成黑色素时，可能的中间体合成羟基化的二吲哚基，联苯和二氢吲哚-2-羧酸

  摘要：

  描述了5,5'-，6,6'-和5,6'-双-（2-氨基乙基）-2,2'，3,3'-四羟基联苯，2,4-双-（3 1,4-二羟基苯基）丁烷-1,3-二胺和2,3-双-（3,4-二羟基苯基）丁烷-1,4-二胺二盐酸盐，5,5'-，6,6'-和5 ，6′-双-（2-氨基-2-羧乙基）-2，2′，3，3′-四羟基联苯和5，6-二羟基二氢吲哚-2-羧酸。

  DOI：

  10.1039/j39700000865

文献信息

• Difunctional biphenyl compounds, preparation, and uses
  申请人：ARIANEGROUP SAS

  公开号：US11384195B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  A difunctional biphenyl compounds corresponding to formula (I) wherein Alk, Alk′ and R are as defined in the description. These compounds are suitable as hardeners for thermosetting resins, especially epoxy resins.

  对应于式(I)的双官能团联苯化合物 其中 Alk、Alk′ 和 R 如说明中所定义。这些化合物适合用作热固性树脂，特别是环氧树脂的固化剂。
• COMPOSES BIPHENYLE DIFONCTIONNELS, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：ArianeGroup SAS

  公开号：EP3749637B1

  公开（公告）日：2021-11-10
• DIFUNCTIONAL BIPHENYL COMPOUNDS, PREPARATION, AND USES
  申请人：ARIANEGROUP SAS

  公开号：US20200399419A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  A difunctional biphenyl compounds corresponding to formula (I) wherein Alk, Alk′ and R are as defined in the description. These compounds are suitable as hardeners for thermosetting resins, especially epoxy resins.
• [EN] DIFUNCTIONAL BIPHENYL COMPOUNDS, PREPARATION, AND USES<br/>[FR] COMPOSES BIPHENYLE DIFONCTIONNELS, PREPARATION ET UTILISATIONS.
  申请人：ARIANEGROUP SAS

  公开号：WO2019155169A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  La présente invention a pour objet les composés biphényle difonctionnels répondant à la formule (I) : dans laquelle Alk, Alk' et R sont tels que définis dans la description. Ces composés conviennent comme durcisseurs de résines thermodurcissables, notamment de résines époxy.
• Studies related to the chemistry of melanins. Part VII. Attempts to synthesise hydroxylated bi-indolyls, biphenyls, and indoline-2-carboxylic acid as possible intermediates in the formation of melanins from 3,4-dihydroxyphenethylamine and 3,4-dihydroxyphenylalanine
  作者：R. F. Chapman、G. A. Swan

  DOI：10.1039/j39700000865

  日期：——

  Syntheses are described of 5,5′-, 6,6′-, and 5,6′-bis-(2-aminoethyl)-2,2′,3,3′-tetrahydroxybiphenyl, 2,4-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)butane-1,3-diamine, and 2,3-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)butane-1,4-diamine dihydrochlorides, 5,5′-, 6,6′-, and 5,6′-bis-(2-amino-2-carboxyethyl)-2,2′,3,3′-tetrahydroxybiphenyl, and 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acid.

  描述了5,5'-，6,6'-和5,6'-双-（2-氨基乙基）-2,2'，3,3'-四羟基联苯，2,4-双-（3 1,4-二羟基苯基）丁烷-1,3-二胺和2,3-双-（3,4-二羟基苯基）丁烷-1,4-二胺二盐酸盐，5,5'-，6,6'-和5 ，6′-双-（2-氨基-2-羧乙基）-2，2′，3，3′-四羟基联苯和5，6-二羟基二氢吲哚-2-羧酸。