1,1,1,2,2-pentafluoro-7-(4-methoxyphenyl)heptan-3-one | 1071001-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1,1,2,2-pentafluoro-7-(4-methoxyphenyl)heptan-3-one
• 英文别名: GK187
• CAS: 1071001-50-7
• 化学式: C₁₄H₁₅F₅O₂
• 分子量: 310.264
• InChiKey: CICDFDPOGZQTQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF:10.0(最大浓度 mg/mL);32.23(最大浓度 mM)DMSO:30.0(最大浓度 mg/mL);96.69(最大浓度 mM)乙醇:10.0(最大浓度 mg/mL);32.23(最大浓度 mM)乙醇:PBS (pH 7.2) (1:2):0.3(最大浓度 mg/mL);0.97(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-methoxyphenyl)pentanoate 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1,1,2,2-pentafluoro-7-(4-methoxyphenyl)heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  GVIA 钙非依赖性磷脂酶 A2 的新型强效选择性多氟烷基酮抑制剂

  摘要：

  VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为重要的药物靶点。选择性和有效的 GVIA iPLA 2抑制剂可用于研究其在各种神经系统疾病中的作用。在目前的工作中，我们探讨了在先前报道的强效 GVIA iPLA 2抑制剂中引入取代基的重要性。1,1,1,2,2-五氟-7-(4-甲氧基苯基)庚烷-3-one (GK187) 是有史以来报告的最有效和选择性的 GVIA iPLA 2抑制剂，其X I (50) 值为 0.0001，并且对 GIVA cPLA 2或 GV sPLA 2没有显着抑制作用. 我们还比较了两种二氟甲基酮对 GVIA iPLA 2、GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.010

文献信息

• PERFLUOROKETONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：David Samuel

  公开号：US20100048727A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel perfluoroketone compounds of formula [I] and [Ia] are described. Also described are uses thereof, such as for inhibition of phospholipase A 2 activity. Therapeutic uses thereof are also described, such as for the treatment of neural conditions and/or inflammatory conditions, such as demyelinating (e.g., multiple sclerosis) and neural injury (e.g., spinal cord injury).

  本文描述了化学式[I]和[Ia]的新型全氟酮化合物。还描述了它们的用途，例如用于抑制磷脂酶A2活性。还描述了它们的治疗用途，例如用于治疗神经疾病和/或炎症疾病，如脱髓鞘（例如多发性硬化症）和神经损伤（例如脊髓损伤）。
• [EN] PERFLUOROKETONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PERFLUOROCÉTONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2008122119A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] Novel perfluoroketone compounds of formula [I] and [Ia] are described Also described are uses thereof, such as for inhibition of phospholipase A₂ activity. Therapeutic uses thereof are also described, such as for the treatment of neural conditions and / or inflammatory conditions, such as demeyelmatmg (e.g., multiple sclerosis) and neural injury (e.g., spinal cord injury).
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de perfluorocétone. Elle concerne également leurs utilisations, par exemple, pour inhiber l'activité de phospholipase A2. Elle concerne également leurs utilisations thérapeutiques, par exemple, pour traiter des états neuraux et/ou inflammatoires, tels que la démyélinisation (par exemple, la sclérose en plaques) et la lésion neurale (par exemple, la lésion de la moëlle épinière).
• New potent and selective polyfluoroalkyl ketone inhibitors of GVIA calcium-independent phospholipase A2
  作者：Victoria Magrioti、Aikaterini Nikolaou、Annetta Smyrniotou、Ishita Shah、Violetta Constantinou-Kokotou、Edward A. Dennis、George Kokotos

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.07.010

  日期：2013.9

  Group VIA calcium-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) has recently emerged as an important pharmaceutical target. Selective and potent GVIA iPLA2 inhibitors can be used to study its role in various neurological disorders. In the current work, we explore the significance of the introduction of a substituent in previously reported potent GVIA iPLA2 inhibitors. 1,1,1,2,2-Pentafluoro-7-(4-methox

  VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为重要的药物靶点。选择性和有效的 GVIA iPLA 2抑制剂可用于研究其在各种神经系统疾病中的作用。在目前的工作中，我们探讨了在先前报道的强效 GVIA iPLA 2抑制剂中引入取代基的重要性。1,1,1,2,2-五氟-7-(4-甲氧基苯基)庚烷-3-one (GK187) 是有史以来报告的最有效和选择性的 GVIA iPLA 2抑制剂，其X I (50) 值为 0.0001，并且对 GIVA cPLA 2或 GV sPLA 2没有显着抑制作用. 我们还比较了两种二氟甲基酮对 GVIA iPLA 2、GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2的抑制作用。