3-(4-甲氧基-苯基)-3-(甲苯-4-磺酰基氨基)-丙酸 | 295344-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲氧基-苯基)-3-(甲苯-4-磺酰基氨基)-丙酸
• 英文名称: 3-(4-Methoxy-phenyl)-3-(toluene-4-sulfonylamino)-propionic acid
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 295344-96-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: PQGPQQVCVMNUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基-苯基)-3-(甲苯-4-磺酰基氨基)-丙酸 在 对甲苯磺酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-tosylazetidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of activated 2-arylazetidines via imino-aldol reaction

  摘要：

  一种高度立体选择性的合成方法已经开发出来，涉及酯烯醇酸盐与醛亚胺的亚胺-醛醇反应，用于合成N-磺酰基和N-亚磺酰基氮杂环丙烷。

  DOI：

  10.1039/c5ob01140j
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到3-(4-甲氧基-苯基)-3-(甲苯-4-磺酰基氨基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of activated 2-arylazetidines via imino-aldol reaction

  摘要：

  一种高度立体选择性的合成方法已经开发出来，涉及酯烯醇酸盐与醛亚胺的亚胺-醛醇反应，用于合成N-磺酰基和N-亚磺酰基氮杂环丙烷。

  DOI：

  10.1039/c5ob01140j

文献信息

• Stereoselective synthesis of activated 2-arylazetidines via imino-aldol reaction
  作者：Manas K. Ghorai、Subhomoy Das、Kalpataru Das、Amit Kumar

  DOI：10.1039/c5ob01140j

  日期：——

  A highly stereoselective synthesis ofN-sulfinyl andN-sulfonyl azetidines have been developed involving imino-aldol reaction of ester enolates with aldimines.

  一种高度立体选择性的合成方法已经开发出来，涉及酯烯醇酸盐与醛亚胺的亚胺-醛醇反应，用于合成N-磺酰基和N-亚磺酰基氮杂环丙烷。