3-(4-甲氧基苯基)-1,2-噻唑 | 10514-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)-1,2-噻唑
• 英文名称: 3-(p-methoxyphenyl)isothiazole
• 英文别名: 3-<4-Methoxy-phenyl>-isothiazol；3-(4-methoxy-phenyl)-isothiazole；Isothiazole, 3-(4-methoxyphenyl)-；3-(4-methoxyphenyl)-1,2-thiazole
• CAS: 10514-27-9
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: MGOCQASQENYOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOU H. J. M.; VERNIN G.; METZGER J., CHIM. ACTA TURC, 1974, 2, NO 1, 82-89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of 1,2-dithiolium salts with ammonia
  作者：R.A. Olofson、J.M. Landesberg、R.O. Berry、D. Leaver、W.A.H. Robertson、D.M. McKinnon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82131-1

  日期：1966.1

  4-Phenyl-1,2-dithiolium perchlorate reacts with ammonia in ethanol to yield 4-phenyl-isothiazole. The reaction is general for dithiolium salts. When unsymmetrical dithiolium salts are treated with ammonia, the major product and, under many conditions, the only product is the 5-substituted isothiazole. Of the four possible mechanisms for these reactions, an addition-elimination mechanism has been shown

  4-苯基-1,2-二硫代高氯酸盐与乙醇中的氨反应生成4-苯基-异噻唑。该反应对于二硫鎓盐而言是一般的。当用氨处理不对称二硫鎓盐时，主要产物，在许多条件下，唯一产物是5-取代的异噻唑。在这些反应的四种可能机理中，已证明加成消除机理是正确的。用羟胺处理二硫鎓盐得到异恶唑和异噻唑的混合物。
• McKie, Marion C.; Paton, R. Michael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 8, p. 2051 - 2066
  作者：McKie, Marion C.、Paton, R. Michael

  DOI：——

  日期：——
• MCKIE, MARION C.;PATON, R. MICHAEL, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) 245
  作者：MCKIE, MARION C.、PATON, R. MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• DOU H. J. M.; VERNIN G.; METZGER J., CHIM. ACTA TURC, 1974, 2, NO 1, 82-89
  作者：DOU H. J. M.、 VERNIN G.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——