3-Hydroxy-1-{(2R,3R)-3-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-oxiranyl}-6-((4R,6S)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexan-1-one | 328074-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-1-{(2R,3R)-3-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-oxiranyl}-6-((4R,6S)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexan-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-1-[(2R,3R)-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]oxiran-2-yl]-6-[(4R,6S)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hexan-1-one
• CAS: 328074-56-2
• 化学式: C₂₇H₄₂O₇
• 分子量: 478.626
• InChiKey: BDEZAVQUOZWPJX-AHFXCHKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-1-{(2R,3R)-3-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-oxiranyl}-6-((4R,6S)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(E)-1-{(2R,3R)-3-[4-(4-Methoxy-benzyloxy)-butyl]-oxiranyl}-6-((4R,6S)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  玉米宿主特异性病原毒素PM-毒素B的高度立体选择性全合成

  摘要：

  玉米宿主特异性PM毒素B的高度立体选择性全合成 毒素真菌病原体Phyllosticta maydis生产的真菌已通过收敛的合成策略实现，该策略涉及四个关键链段的交叉醇醛偶联以及有机硒试剂作为关键步骤的三个α，β-环氧酮官能团的区域选择性还原性裂解。

  DOI：

  10.1039/b007617l
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 4-((2R,3R)-3-acetyl-oxiranyl)-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二乙基甲氧基硼烷 、 氨 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 sodium phenylseleno(triethyl)borate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-1-{(2R,3R)-3-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-oxiranyl}-6-((4R,6S)-2,2,6-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  玉米宿主特异性病原毒素PM-毒素B的高度立体选择性全合成

  摘要：

  玉米宿主特异性PM毒素B的高度立体选择性全合成 毒素真菌病原体Phyllosticta maydis生产的真菌已通过收敛的合成策略实现，该策略涉及四个关键链段的交叉醇醛偶联以及有机硒试剂作为关键步骤的三个α，β-环氧酮官能团的区域选择性还原性裂解。

  DOI：

  10.1039/b007617l

文献信息

• Highly stereoselective total synthesis of PM-Toxin B, a corn host-specific pathotoxin
  作者：Mitsuru Hosaka、Hiroyuki Hayakawa、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1039/b007617l

  日期：——

  The highly stereoselective total synthesis of PM-toxin B, a corn host-specific toxin produced by the fungal pathogen Phyllosticta maydis, has been achieved by a convergent synthetic strategy which involves cross-aldol coupling of four key segments and the regioselective reductive cleavage of three α,β-epoxy ketone functionalities by an organoselenium reagent as key steps.

  玉米宿主特异性PM毒素B的高度立体选择性全合成 毒素真菌病原体Phyllosticta maydis生产的真菌已通过收敛的合成策略实现，该策略涉及四个关键链段的交叉醇醛偶联以及有机硒试剂作为关键步骤的三个α，β-环氧酮官能团的区域选择性还原性裂解。