1-[6-(2,2'-bipyridyl)]-2,2-dimethyl-1-(2-pyridyl)propanol | 1138238-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[6-(2,2'-bipyridyl)]-2,2-dimethyl-1-(2-pyridyl)propanol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-pyridin-2-yl-1-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)propan-1-ol；2,2-dimethyl-1-pyridin-2-yl-1-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1138238-59-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: VCEGDFFOWPFTCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-(2-吡啶基)-1-丙酮 、 6-溴-2,2'-联吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以33%的产率得到1-[6-(2,2'-bipyridyl)]-2,2-dimethyl-1-(2-pyridyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  双键分子配体结合的钌多吡啶基配合物上的键链异构化的双稳态分子开关。

  摘要：

  电子转移诱导的键异构化研究了一系列具有双配体配体L-X-OH = bpy-C（R ）的双三齿Ru聚吡啶基络合物[Ru（L-X-OH）（Y- tpy ）] 2+）（OH）-py（bpy = 2,2'-联吡啶; py =吡啶; R = H，Me，Ph或t Bu）和旁观者配体Y-tpy（tpy = 2,2'：6'，2 ′′-叔吡啶; Y =对甲苯基，p- PhCO 2 Me，Cl，OEt，N-吡咯烷）。配体结合的歧义基序分别在Ru II和Ru III状态下在N和O配位之间可逆切换。Ru III / II的潜力异构体之间的电偶对相差约0.5 V，这导致分子开关的双稳态电化学响应。通过电化学和计算方法研究了取代基形式的结构修饰对环境配体的连接碳原子和旁观者配体的中央吡啶部分的影响。异构化行为的差异涵盖速率常数的六个数量级和平衡常数的两个数量级。可以用空间和电子取代基效应及其对旋转势垒，连接几何形状和金属中心电子缺乏的影响来解释结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200801208

文献信息

• Bistable Molecular Switches Based on Linkage Isomerization in Ruthenium Polypyridyl Complexes with a Ligand-Bound Ambidentate Motif
  作者：Olof Johansson、Linus O. Johannissen、Reiner Lomoth

  DOI：10.1002/chem.200801208

  日期：2009.1.19

  Electron‐transfer‐induced linkage isomerization was investigated in a series of bis‐tridentate Ru polypyridyl complexes [Ru(L‐X‐OH)(Y‐tpy)]2+ with ambidentate ligand L‐X‐OH=bpy‐C(R)(OH)‐py (bpy=2,2′‐bipyridine; py=pyridine; R=H, Me, Ph, or tBu) and spectator ligand Y‐tpy (tpy=2,2′:6′,2′′‐terpyridine; Y=p‐tolyl, p‐PhCO2Me, Cl, OEt, N‐pyrrolidine). The ligand‐bound ambidentate motif switches reversibly

  电子转移诱导的键异构化研究了一系列具有双配体配体L-X-OH = bpy-C（R ）的双三齿Ru聚吡啶基络合物[Ru（L-X-OH）（Y- tpy ）] 2+）（OH）-py（bpy = 2,2'-联吡啶; py =吡啶; R = H，Me，Ph或t Bu）和旁观者配体Y-tpy（tpy = 2,2'：6'，2 ′′-叔吡啶; Y =对甲苯基，p- PhCO 2 Me，Cl，OEt，N-吡咯烷）。配体结合的歧义基序分别在Ru II和Ru III状态下在N和O配位之间可逆切换。Ru III / II的潜力异构体之间的电偶对相差约0.5 V，这导致分子开关的双稳态电化学响应。通过电化学和计算方法研究了取代基形式的结构修饰对环境配体的连接碳原子和旁观者配体的中央吡啶部分的影响。异构化行为的差异涵盖速率常数的六个数量级和平衡常数的两个数量级。可以用空间和电子取代基效应及其对旋转势垒，连接几何形状和金属中心电子缺乏的影响来解释结果。