2-(3-Octyltriazol-4-yl)-6-pyridin-2-ylpyridine | 1548599-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Octyltriazol-4-yl)-6-pyridin-2-ylpyridine
• 英文别名: 2-(3-octyltriazol-4-yl)-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1548599-06-9
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅
• 分子量: 335.452
• InChiKey: XOAPQSPNRDRQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Octyltriazol-4-yl)-6-pyridin-2-ylpyridine 、 [Ru^II(trimethyl 2,2′:6′,2″-terpyridine-4,4′,4″-tricarboxylate)(MeCN)₃](PF₆)₂ 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑衍生的中子碳原子和环金属化配体的钌（II）增敏剂的理化分析

  摘要：

  提出了一系列具有配体特征为1,2,3-三唑和1,2,3-三唑基的配体的杂双（三齿）钌（II）配合物。C ^ N ^ N配位的三氮杂钌（II）配合物的合成是通过直接的C–H活化来实现的，这可以通过使用1,5-二取代的三唑来实现。通过后络合烷基化，可以将钌（II）1,2,3-三唑基络合物转化为相应的1,2,3-三唑亚基络合物。另外，特征在于具有C 1 -N 2 C-配位的双（1,2,3-三唑基亚甲基）吡啶配体的钌（II）配合物是通过三金属化亚银（I）前体通过重金属化制备的。通过实验和计算研究了碳负离子和中离子卡宾供体的电子后果。所提出的配合物在可见光区显示出广泛的吸收，以及电荷分离的激发态的长寿命，表明它们在光氧化还原催化和光伏中的应用。但是，在常规的染料敏化太阳能电池（DSSC）中对染料进行测试只能产生适度的功率转换效率（PCE）。

  DOI：

  10.1021/ic402702z
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,2'-联吡啶 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 2-(3-Octyltriazol-4-yl)-6-pyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑衍生的中子碳原子和环金属化配体的钌（II）增敏剂的理化分析

  摘要：

  提出了一系列具有配体特征为1,2,3-三唑和1,2,3-三唑基的配体的杂双（三齿）钌（II）配合物。C ^ N ^ N配位的三氮杂钌（II）配合物的合成是通过直接的C–H活化来实现的，这可以通过使用1,5-二取代的三唑来实现。通过后络合烷基化，可以将钌（II）1,2,3-三唑基络合物转化为相应的1,2,3-三唑亚基络合物。另外，特征在于具有C 1 -N 2 C-配位的双（1,2,3-三唑基亚甲基）吡啶配体的钌（II）配合物是通过三金属化亚银（I）前体通过重金属化制备的。通过实验和计算研究了碳负离子和中离子卡宾供体的电子后果。所提出的配合物在可见光区显示出广泛的吸收，以及电荷分离的激发态的长寿命，表明它们在光氧化还原催化和光伏中的应用。但是，在常规的染料敏化太阳能电池（DSSC）中对染料进行测试只能产生适度的功率转换效率（PCE）。

  DOI：

  10.1021/ic402702z

文献信息

• Physicochemical Analysis of Ruthenium(II) Sensitizers of 1,2,3-Triazole-Derived Mesoionic Carbene and Cyclometalating Ligands
  作者：Stephan Sinn、Benjamin Schulze、Christian Friebe、Douglas G. Brown、Michael Jäger、Esra Altuntaş、Joachim Kübel、Oliver Guntner、Curtis P. Berlinguette、Benjamin Dietzek、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1021/ic402702z

  日期：2014.2.17

  series of heteroleptic bis(tridentate) ruthenium(II) complexes bearing ligands featuring 1,2,3-triazolide and 1,2,3-triazolylidene units are presented. The synthesis of the C^N^N-coordinated ruthenium(II) triazolide complex is achieved by direct C–H activation, which is enabled by the use of a 1,5-disubstituted triazole. By postcomplexation alkylation, the ruthenium(II) 1,2,3-triazolide complex can be

  提出了一系列具有配体特征为1,2,3-三唑和1,2,3-三唑基的配体的杂双（三齿）钌（II）配合物。C ^ N ^ N配位的三氮杂钌（II）配合物的合成是通过直接的C–H活化来实现的，这可以通过使用1,5-二取代的三唑来实现。通过后络合烷基化，可以将钌（II）1,2,3-三唑基络合物转化为相应的1,2,3-三唑亚基络合物。另外，特征在于具有C 1 -N 2 C-配位的双（1,2,3-三唑基亚甲基）吡啶配体的钌（II）配合物是通过三金属化亚银（I）前体通过重金属化制备的。通过实验和计算研究了碳负离子和中离子卡宾供体的电子后果。所提出的配合物在可见光区显示出广泛的吸收，以及电荷分离的激发态的长寿命，表明它们在光氧化还原催化和光伏中的应用。但是，在常规的染料敏化太阳能电池（DSSC）中对染料进行测试只能产生适度的功率转换效率（PCE）。