N-[(2R,3R,4S,8S,9S,10R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-dimethyl-5,7,11,16,18-pentaoxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-1(20),13,15(19)-trien-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 219700-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[(2R,3R,4S,8S,9S,10R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-dimethyl-5,7,11,16,18-pentaoxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-1(20),13,15(19)-trien-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 219700-30-8
• 化学式: C₂₅H₃₄F₃NO₇Si
• 分子量: 545.628
• InChiKey: CGGTWUDIHPPJRT-SQDPYLFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3R,4S,8S,9S,10R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-dimethyl-5,7,11,16,18-pentaoxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-1(20),13,15(19)-trien-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到N-[(2R,3R,4S,8S,9S,10R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-dimethyl-12-oxo-5,7,11,16,18-pentaoxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-1(20),13,15(19)-trien-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  A Second-Generation Radical-Based Synthesis of (+)-7-Deoxypancratistatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981890s
• 作为产物：
  描述：

  (6-碘苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸 、 4 Angstroems MS 、 三苯基氢化锡 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 N-[(2R,3R,4S,8S,9S,10R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-dimethyl-5,7,11,16,18-pentaoxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.015,19]icosa-1(20),13,15(19)-trien-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  A Second-Generation Radical-Based Synthesis of (+)-7-Deoxypancratistatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981890s

文献信息

• A Second-Generation Radical-Based Synthesis of (+)-7-Deoxypancratistatin
  作者：Gary E. Keck、Travis T. Wager、Stanton F. McHardy

  DOI：10.1021/jo981890s

  日期：1998.12.1