1,3-di(4-methoxybenzyl)imidazolium chloride | 1215070-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-di(4-methoxybenzyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 1,3-bis(4-methoxybenzyl)imidazolium chloride；1,3-Bis[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazol-1-ium;chloride
• CAS: 1215070-28-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N₂O₂*Cl
• 分子量: 344.841
• InChiKey: RALFGVLITITEJN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(4-methoxybenzyl)imidazolium chloride 在 potassium tert-butylate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 cis-[dichlorido-(1,3-di(4-methoxybenzyl)imidazol-2-ylidene)(1,3-di(4-fluorobenzyl)imidazol-2-ylidene)]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  新型顺式[[（NHC）1（NHC）2（L）Cl]铂（ii）配合物–合成，结构和抗癌活性†

  摘要：

  提出了带有两个不同的，顺式，N-杂环卡宾（NHC）配体的新型铂（II）配合物的一般合成。容易获得的顺式-[Pt II（NHC）（DMSO）]前体复合物转化为顺式-[Pt II（NHC）2 Cl 2 ]复合物（如5a和5b）或新型混合的顺式-[Pt II（NHC） ）1（NHC）2 Cl 2 ]络合物，例如5c–h，是通过逐个引入单个卡宾配体来实现的。“对称”复合体图5a和图5b也转化成阳离子顺- [铂II（NHC）2（PPH 3）CL] +氯-络合物图8a和8b中。通过1 H，13 C和195 Pt NMR光谱以及Xa射线衍射对5a，5d，5h和8a进行分析，分析了十种新的配合物的结构，这些配合物包括苄基化和烷基化的咪唑-2-亚烷基配体。中性复合物5它们对一组七个具有低微摩尔范围的IC 50值的人类癌细胞系具有细胞毒性，而阳离子复合物8甚至达到纳摩尔IC 50值。带有天然抗肿瘤药Combretastatin

  DOI：

  10.1039/c6dt02350a
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以92%的产率得到1,3-di(4-methoxybenzyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Cp * IrIII-NHC配合物催化仲醇的无受体脱氢氧化

  摘要：

  已经制备了一系列带有卡宾配体的新的Ir III配合物，其中包含一系列苄基翼尖基团，并通过NMR光谱，HRMS，元素分析和X射线衍射对其进行了全面表征。所有的配合物在2,2,2-三氟乙醇中的醇底物的无受体脱氢反应中均具有活性，从而得到相应的羰基化合物。活性最高的配合物带有一个富电子的卡宾配体。该配合物用于催化多种仲醇高效高效地化学选择脱氢成相应的酮，其周转数高达1660。机理研究表明，脱氢反应的周转受到H 2形成步骤的限制。。

  DOI：

  10.1002/chem.201601648

文献信息

• 一种钌配合物及其制备方法、用途
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN104650155B

  公开（公告）日：2017-08-15

  一种钌配合物，所述钌配合物的结构式如Ⅰ所示。本发明所述的钌配合物相较于顺铂毒副作用小，且药物吸收好、抗癌活性强、诱导肿瘤细胞凋亡能力强、与DNA键合能力强，在肿瘤的治疗中表现出良好的功效。
• Lipophilicity-dependent ruthenium N-heterocyclic carbene complexes as potential anticancer agents
  作者：Gaochao Lv、Liubin Guo、Ling Qiu、Hui Yang、Tengfei Wang、Hong Liu、Jianguo Lin

  DOI：10.1039/c5dt00169b

  日期：——

  Five novel Ru(ii)–N-heterocyclic carbenes (NHC) were synthesized and biologically evaluated, one of which showed superior activity against PC-3 cell lines and 6 fold more activity than cisplatin.

  五种新型Ru（II）-N-杂环卡宾（NHC）被合成并进行生物评价，其中一种对PC-3细胞系表现出优越活性，比顺铂活性高6倍。
• Unveiling the catalytic nature of palladium-N-heterocyclic carbene catalysts in the α-alkylation of ketones with primary alcohols
  作者：Mamajan Ovezova、Zafer Eroğlu、Önder Metin、Bekir Çetinkaya、Süleyman Gülcemal

  DOI：10.1039/d1dt01704g

  日期：——

  catalysts in the α-alkylation of ketones with primary alcohols using a borrowing hydrogen process and tandem Suzuki–Miyaura coupling/α-alkylation reactions. Among the synthesized Pd-PEPPSI complexes, complex 2c having 4-methoxyphenyl groups at the 4,5-positions and 4-methoxybenzyl substituents on the N-atoms of imidazole exhibited the highest catalytic activity in the α-alkylation of ketones with primary

  我们在此报告了四种具有骨架修饰的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的新型 Pd-PEPPSI 配合物的合成及其作为催化剂在使用借氢工艺和串联 Suzuki-Miyaura 偶联的酮与伯醇的 α-烷基化中的应用/α-烷基化反应。在合成的Pd-PEPPSI配合物中，在4,5-位具有4-甲氧基苯基和咪唑N-原子上具有4-甲氧基苄基取代基的配合物2c在酮与伯醇的α-烷基化中表现出最高的催化活性（ 18 个例子），产率高达 95%。此外，复杂的2c被证明是酮串联 Suzuki-Miyaura 偶联/α-烷基化以高产率得到联芳基酮的有效催化剂。通过汞中毒和热过滤实验验证了本催化系统的多相性质。此外，通过先进的分析技术确定了在 α-烷基化反应过程中 NHC 稳定的 Pd(0) 纳米粒子的形成。
• TRIAZOLIUM AND IMIDAZOLIUM SALTS AND USES THEREOF
  申请人：Crandall Ian E.

  公开号：US20110257235A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present disclosure relates to certain new and known triazolium and/or imidazolium salts and to their therapeutic use, for example in methods of treating or preventing an infection by a Plasmodium or Babesia parasite in a subject in need thereof. The triazolium and imidazolium salts are compounds of the Formula (I) or (II): wherein R 1 -R 4 , R 1′ -R 3′ , R 8 -R 11 , X, X′, X″, Y, Y′ and Y″ are as defined in the disclosure.

  本公开涉及某些新的和已知的三唑和/或咪唑盐及其治疗用途，例如在治疗或预防受需要的主体中由Plasmodium或Babesia寄生虫引起的感染的方法中。三唑和咪唑盐是以下化合物的化合物：其中R1-R4，R1′-R3′，R8-R11，X，X′，X″，Y，Y′和Y″如本公开所定义。
• α-Alkylation of arylacetonitriles with primary alcohols catalyzed by backbone modified N-heterocyclic carbene iridium(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Burcu Arslan、Süleyman Gülcemal

  DOI：10.1039/d0dt04082g

  日期：——

  backbone-modified N-heterocyclic carbene (NHC) complexes of iridium(I) (1d–f) have been synthesized and characterized. The electronic properties of the NHC ligands have been assessed by comparison of the IR carbonyl stretching frequencies of the in situ prepared [IrCl(CO)2(NHC)] complexes in CH2Cl2. These new complexes (1d–f), together with previously prepared 1a–c, were applied as catalysts for the α-alkylation

  合成并表征了一系列骨架修饰的铱（I）（1d–f）的N-杂环卡宾（NHC）配合物。通过比较在CH 2 Cl 2中原位制备的[IrCl（CO）2（NHC）]配合物的IR羰基拉伸频率，可以评估NHC配体的电子性质。这些新的配合物（1d–f）以及先前制备的1a–c将其用作等摩尔量的伯醇或2-氨基苄醇的芳基乙腈的α-烷基化催化剂。这些配合物的催化活性可以通过修饰NHC配体的N-取代基和主链来控制。NHC-Ir I络合物1f在N原子上带有4-甲氧基苄基取代基，在咪唑的4,5-位带有4-甲氧基苯基，在芳基乙腈与伯醇的α-烷基化反应中表现出最高的催化活性。在空气气氛中，在非常短的反应时间内，通过使用0.1 mol％1f和催化量的KOH（5 mol％），通过借用氢途径以高收率获得了各种α-烷基化的腈和氨基喹啉。