ethyl (5-{3-[2-(2-bromo-5-fluorophenoxy)ethoxy]isoxazol-5-yl}-1H-tetrazol-1-yl)acetate | 1073319-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (5-{3-[2-(2-bromo-5-fluorophenoxy)ethoxy]isoxazol-5-yl}-1H-tetrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[5-[3-[2-(2-bromo-5-fluorophenoxy)ethoxy]-1,2-oxazol-5-yl]tetrazol-2-yl]acetate；ethyl 2-[5-[3-[2-(2-bromo-5-fluorophenoxy)ethoxy]-1,2-oxazol-5-yl]tetrazol-2-yl]acetate
• CAS: 1073319-27-3
• 化学式: C₁₆H₁₅BrFN₅O₅
• 分子量: 456.228
• InChiKey: XKIMLJLRKDMMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5-{3-[2-(2-bromo-5-fluorophenoxy)ethoxy]isoxazol-5-yl}-1H-tetrazol-1-yl)acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (5-{3-[2-(2-bromo-5-fluorophenoxy)ethoxy]isoxazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128335

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 在 吡啶盐酸盐 吡唑 、 sodium azide 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 氨 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 ethyl (5-{3-[2-(2-bromo-5-fluorophenoxy)ethoxy]isoxazol-5-yl}-1H-tetrazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128335

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/128335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of potent and liver-selective stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitors in an acyclic linker series
  作者：Nicolas Lachance、Sébastien Guiral、Zheng Huang、Jean-Philippe Leclerc、Chun Sing Li、Renata M. Oballa、Yeeman K. Ramtohul、Hao Wang、Jin Wu、Lei Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.070

  日期：2012.1

  Elevated levels of stearoyl-CoA desaturase (SCD) activity have been implicated in metabolic disorders such as obesity and type II diabetes. To circumvent skin and eye adverse events observed in rodents with systemically-distributed inhibitors, our research efforts have been focused on the search for new liver-targeting compounds. This work has led to the discovery of novel, potent and liver-selective acyclic linker SCD inhibitors. These compounds possess suitable cellular activity and pharmacokinetic properties to inhibit liver SCD activity in a mouse pharmacodynamic model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.