1-[(Z)-(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]triazole-4,5-dicarbonitrile | 425366-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(Z)-(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]triazole-4,5-dicarbonitrile
• CAS: 425366-37-6
• 化学式: C₁₄H₆N₆O₂
• 分子量: 290.241
• InChiKey: LYFVNTMZIJLOAT-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Z)-(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]triazole-4,5-dicarbonitrile 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到2-[(Z)-(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]triazole-4,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-(N-1,2,3-Triazolyl)-Substituted α,β-Unsaturated α-Amino Acid Derivatives. A New Example of 1H- to 2H-1,2,3-Triazole Isomerisation

  摘要：

  Synthesis of beta-1H-1,2,3-triazol-1-yl and beta-2H-1,2,3-triazol-2-yl alpha,beta-unsaturated alpha-amino acid derivatives is reported. 1H-1,2,3-Triazole 4 was found to isomerise to the corresponding 2H-1,2,3-triazole 7.

  DOI：

  10.1080/00397910008087437
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Amino-3-{[5-oxo-2-phenyl-oxazol-(4Z)-ylidenemethyl]-amino}-but-2-enedinitrile 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-[(Z)-(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]triazole-4,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-(N-1,2,3-Triazolyl)-Substituted α,β-Unsaturated α-Amino Acid Derivatives. A New Example of 1H- to 2H-1,2,3-Triazole Isomerisation

  摘要：

  Synthesis of beta-1H-1,2,3-triazol-1-yl and beta-2H-1,2,3-triazol-2-yl alpha,beta-unsaturated alpha-amino acid derivatives is reported. 1H-1,2,3-Triazole 4 was found to isomerise to the corresponding 2H-1,2,3-triazole 7.

  DOI：

  10.1080/00397910008087437

文献信息

• A Novel Approach to [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyrazines
  作者：Bojan Vercek、Tjasa Jug、Matjaz Polak、Tomaz Trcek

  DOI：10.3987/com-01-s(k)47

  日期：——