5-(4'-chloro-5'-methoxyphenyl)-(2S)-methyl-(3R)-methoxy-1-tosyloxy-(4E)-pentene | 116022-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4'-chloro-5'-methoxyphenyl)-(2S)-methyl-(3R)-methoxy-1-tosyloxy-(4E)-pentene
• 英文别名: [(E,2S,3S)-5-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-3-methoxy-2-methylpent-4-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 116022-17-4
• 化学式: C₂₁H₂₅ClO₅S
• 分子量: 424.946
• InChiKey: DQUABBGAVSQCPS-HDMLDWTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4'-chloro-5'-methoxyphenyl)-(2S)-methyl-(3R)-methoxy-1-tosyloxy-(4E)-pentene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-(3S,4R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-4-methoxy-3-methyl-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Formal Total Synthesis of (-)-Oudemansin B.

  摘要：

  (-)-Oudemansin B (1)是通过微生物不对称还原获得的(2S, 3R)-3-羟基内酯5作为关键步骤进行的正式合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2847
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-methoxyphenylmethyl(triphenyl)phosphonium bromide 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 反应 32.0h， 生成 5-(4'-chloro-5'-methoxyphenyl)-(2S)-methyl-(3R)-methoxy-1-tosyloxy-(4E)-pentene
  参考文献：
  名称：

  A Formal Total Synthesis of (-)-Oudemansin B.

  摘要：

  (-)-Oudemansin B (1)是通过微生物不对称还原获得的(2S, 3R)-3-羟基内酯5作为关键步骤进行的正式合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2847

文献信息

• A Formal Total Synthesis of (-)-Oudemansin B.
  作者：Hiroyuki AKITA、Hiroko MATSUKURA、Hirotoshi Karashima、Takeshi OISHI

  DOI：10.1248/cpb.40.2847

  日期：——

  (-)-Oudemansin B (1) was formally synthesized from the (2S, 3R)-3-hydroxy lactone 5 obtained by microbial asymmetric reduction as a key step.

  (-)-Oudemansin B (1)是通过微生物不对称还原获得的(2S, 3R)-3-羟基内酯5作为关键步骤进行的正式合成。