3-(4-甲酰基苯氧基)-苯甲酸甲酯 | 103561-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲酰基苯氧基)-苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(4-formylphenoxy)benzoate
• CAS: 103561-09-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: YTBAESLKZPSLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲酰基苯氧基)-苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-((5-chloro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-(4-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)phenoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醛二甲缩醛 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(4-甲酰基苯氧基)-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Thielocin B1类似物作为PAC3同型二聚体的蛋白-蛋白相互作用抑制剂的合成和生物学评估

  摘要：

  Thielocin B1类似物的合成和生物学评估已得到证实。通过简单的酯化或醚化反应简明地合成了在中心核和末端羧酸部分中修饰的十四个类似物。对作为蛋白酶体组装伴侣（PAC）复合物（PAC3同型二聚体和PAC1 / PAC2）抑制剂的合成类似物的评估表明，类似天然产物的弯曲结构和末端羧酸基团对其生物学活性至关重要。此外，SAR和计算机对接研究表明，Thielocin B1的二苯醚部分上的所有甲基均通过疏水作用对PAC3同型二聚体产生有效和选择性的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.11.001

文献信息

• Discovery of ONO-7300243 from a Novel Class of Lysophosphatidic Acid Receptor 1 Antagonists: From Hit to Lead
  作者：Masahiko Terakado、Hidehiro Suzuki、Kazuya Hashimura、Motoyuki Tanaka、Hideyuki Ueda、Hiroshi Kohno、Taku Fujimoto、Hiroshi Saga、Shinji Nakade、Hiromu Habashita、Yoshikazu Takaoka、Takuya Seko

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00225

  日期：2016.10.13

  protein-coupled receptors known as LPA1–6. A high throughput screen against LPA1 gave compound 7a as a hit. The subsequent optimization of 7a led to ONO-7300243 (17a) as a novel, potent LPA1 antagonist, which showed good efficacy in vivo. The oral dosing of 17a at 30 mg/kg led to reduced intraurethral pressure in rats. Notably, this compound was equal in potency to the α1 adrenoceptor antagonist tamsulosin

  溶血磷脂酸（LPA）通过一系列G蛋白偶联受体LPA 1-6引起各种生理反应。针对LPA 1的高通量筛选得到了化合物7a。随后优化的7a导致了ONO-7300243（17a）作为新型有效的LPA 1拮抗剂，在体内表现出良好的疗效。口服剂量为30 mg / kg的17a导致大鼠尿道内压力降低。值得注意的是，该化合物是在效力的α等于1肾上腺素能受体拮抗剂坦索罗辛，在临床实践中用于治疗伴有前列腺增生（BPH）的排尿困难。与坦洛新相比，化合物17a在该剂量下对平均血压没有影响。这些结果表明，LPA 1拮抗剂可用于治疗BPH而不会影响血压。在此，我们报告了一系列独特的LPA 1拮抗剂的体内领先效果及其体内功效。
• NOVEL BRADYKININ B1-ANTAGONISTS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110263626A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined as stated hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the pharmaceutical compositions containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如下所述定义，其对映体，非对映体，其混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理学有效化合物的药物组合物，其制备以及其用途。
• Metalloporphyrins‐Al ³⁺ porous coordination polymers: Preparations, Characterizations and Catalytic Properties
  作者：Dengmeng Song、Xiaolong Bai、Yong Yang、Xin Zhao、Ning Wang、Jun Li

  DOI：10.1002/aoc.5055

  日期：——

  by the oven‐dry method, these PCPs exhibit much higher BET surface ranging from 398 to 439 m2 g−1. The PCPs were carefully characterized by FT‐IR, UV–vis, SEM, TEM and PXRD, and exhibit excellent catalytic activities and stabilities for the oxidation of ethylbenzene.

  在这项工作中，合成了基于金属卟啉的MOG作为前驱物，以制备多孔配位聚合物（PCP）。首先，羧基金属卟啉MCPp（M = Zn（II），Co（II），Cu（II），Mn（III）OAc; CPp = 5,10,15,20-四（4-（3-羧基）苯氧基）苯基卟啉）作为胶凝剂合成。然后，通过溶胶-凝胶法用MCPp和Al（NO 3）3 ·9H 2 O制备基于金属卟啉的MOG 。此外，通过索格利特萃取和超临界CO 2去除了MOG中残留的反应物和溶剂分子。提取得到最终的多孔配位聚合物。这种方法有效地避免了框架结构的崩溃。与通过烘箱干燥法制备的参比材料相比，这些PCP的BET表面高得多，范围为398至439 m 2  g -1。PCP通过FT-IR，UV-vis，SEM，TEM和PXRD进行了仔细表征，并具有出色的催化活性和对乙苯氧化的稳定性。
• Pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one derivatives as a novel class of Farnesoid X Receptor (FXR) agonists
  作者：Maura Marinozzi、Andrea Carotti、Emanuele Sansone、Antonio Macchiarulo、Emiliano Rosatelli、Roccaldo Sardella、Benedetto Natalini、Giovanni Rizzo、Luciano Adorini、Daniela Passeri、Francesca De Franco、Mark Pruzanski、Roberto Pellicciari

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.04.021

  日期：2012.6

  A virtual screening procedure was applied to the discovery of structurally diverse non-steroidal Farnesoid X Receptor (FXR) agonists. From 117 compounds selected by virtual screening, a total of 47 compounds were found to be FXR agonists, with 34 of them showing activity below a concentration of 20 mu M. 1H-Pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one-based hit compound 7 was chosen for hit-to-lead optimization. A large number of 1H-pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one derivatives was designed, synthesized, and evaluated by a cell-based luciferase transactivation assay for their agonistic activity against FXR. Most of them exhibited low micromolar range of potency and very high efficacy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of riccardin B by nickel-catalyzed intramolecular cyclization
  作者：Masahiko Iyoda、Masahiro Sakaitani、Hiroki Otsuka、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94949-9

  日期：1985.1