2-(4-methoxyphenyl)-1,4,6-trimethyl-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline | 1601494-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1,4,6-trimethyl-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-1,4,6-trimethyl-3-phenyl-1H-isoquinoline
• CAS: 1601494-78-3
• 化学式: C₂₅H₂₅NO
• 分子量: 355.48
• InChiKey: ATWPRSJBNSXUIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-4,6-dimethyl-1-methylene-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline 在 2% active carbon-supported palladium 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87 mg的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1,4,6-trimethyl-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺上C–H活化钌催化氧化炔烃环化反应

  摘要：

  羧酸盐助剂可在环境空气中通过酮亚胺使钌（II）催化氧化炔烃环化反应。钌催化剂的性能优于代表性的铑和钯配合物，并以高度经济和原子经济的方式提供了通向装饰不同的1-亚甲基-1，2-二氢异喹啉的通用途径。详细的机械研究为最初的可逆C–H键激活事件提供了证据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.003

文献信息

• Ruthenium-catalyzed oxidative alkyne annulation by C–H activation on ketimines
  作者：Jie Li、Lutz Ackermann

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.003

  日期：2014.5

  Carboxylate assistance allowed for ruthenium(II)-catalyzed oxidative alkyne annulations by ketimines under an ambient atmosphere of air. The ruthenium catalyst outperformed representative rhodium and palladium complexes, and provided versatile access to differently decorated 1-methylene-1,2-dihydroisoquinolines in a highly step- and atom-economical manner. Detailed mechanistic studies provided evidence

  羧酸盐助剂可在环境空气中通过酮亚胺使钌（II）催化氧化炔烃环化反应。钌催化剂的性能优于代表性的铑和钯配合物，并以高度经济和原子经济的方式提供了通向装饰不同的1-亚甲基-1，2-二氢异喹啉的通用途径。详细的机械研究为最初的可逆C–H键激活事件提供了证据。