(1R,5S,6R,7R)-6-Benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-7-ol | 1053629-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,5S,6R,7R)-6-Benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-7-ol
• 英文别名: (1R,5S,6R,7R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-6-phenylmethoxy-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-ol
• CAS: 1053629-04-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: MYJWJSSXMIATBZ-YSFYHYPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R,5S,6R,7R)-6-Benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-7-ol 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (1R,5S,6R,7R)-6-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Mann, Robert K.; Parsons, Jack G.; Rizzacasa, Mark A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1283 - 1293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,5S,6R,6aR)-5-Allyl-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.34h， 生成 (1R,5S,6R,7R)-6-Benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Mann, Robert K.; Parsons, Jack G.; Rizzacasa, Mark A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1283 - 1293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mann, Robert K.; Parsons, Jack G.; Rizzacasa, Mark A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1283 - 1293
  作者：Mann, Robert K.、Parsons, Jack G.、Rizzacasa, Mark A.

  DOI：——

  日期：——