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3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 1276088-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
英文别名
3-Ethyl-1-phenylpyrazole
3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1276088-40-4
化学式
C11H12N2
mdl
——
分子量
172.23
InChiKey
KNYZNDDPPMDLCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基丙肼三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氯化碳氯仿乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [3 + 2]-环加成原位生成的腈亚胺和乙炔,用于组装1,3-二取代吡唑并进行定量氘标记
    摘要:
    报道了一种从原位生成的腈亚胺和乙炔制备1,3-二取代吡唑的新型合成方法。反应在简单的两室反应器中进行。反应器的一部分装有活性腈亚胺物种的酰氯前体和碱。另一部分用于从CaC 2生成乙炔和水。反应物的分配将所需的吡唑的产率提高至高达99%,并简化了其通过简单的溶剂蒸发步骤的分离。该方法不需要复杂的设备,并利用廉价,安全且易于处理的电石作为起始原料。根据开发的方法进行模型氘掺入,产生了一系列具有优异氘富集的新型4,5-二氢杂萘并恶唑。对反应机理进行了理论计算,并对可能的中间结构进行了表征。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00155
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文献信息

  • Monoacylglycerol Lipase Modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20200102311A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.
    桥接化合物,其结构式为(I)和(II),包含它们的药物组合物,制造它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍)、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US20170174699A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.
    本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物,因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Campbell John Emmerson
    公开号:US20130158003A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.
    本文提供了杂环芳基化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。在一种实施例中,本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病,包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
  • Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
    申请人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US20150166571A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.
    本文提供了杂环芳基化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一种实施方式中,本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病,包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病等。
  • Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
    申请人:Shy Therapeutics LLC
    公开号:US10933054B2
    公开(公告)日:2021-03-02
    Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.
    本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白(在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体)的 GTP 结合结构域结合,治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物,以及检测此类组合物的新方法。
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