摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-硝基苯基)-5-(1-丙烯-2-基)-1,2,4-噁二唑 | 1033202-00-4

中文名称
3-(4-硝基苯基)-5-(1-丙烯-2-基)-1,2,4-噁二唑
中文别名
——
英文名称
3-(4-nitrophenyl)-5-(prop-1-en-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
3-(4-nitrophenyl)-5-prop-1-en-2-yl-1,2,4-oxadiazole
3-(4-硝基苯基)-5-(1-丙烯-2-基)-1,2,4-噁二唑化学式
CAS
1033202-00-4
化学式
C11H9N3O3
mdl
——
分子量
231.211
InChiKey
HJCLGFFHDOBJDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.1±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-硝基苯基)-5-(1-丙烯-2-基)-1,2,4-噁二唑乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下, 反应 2.0h, 以62%的产率得到4-[5-(prop-1-en-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aniline
    参考文献:
    名称:
    Selective reduction of 5-alkenyl-3-(nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazoles to 5-alkenyl-3-(aminophenyl)-1,2,4-oxadiazoles
    摘要:
    A procedure has been developed for the synthesis of (5-alkenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)anilines by selective reduction of the nitro group in 5-alkenyl-3-(nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazoles. The resulting amines are promising monomers for oxidative and radical polymerizations.
    DOI:
    10.1134/s1070428017070211
点击查看最新优质反应信息