(4S,5S)-4-Benzyloxymethyl-5-ethyl-oxazolidin-2-one | 188241-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-Benzyloxymethyl-5-ethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-5-ethyl-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 188241-73-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: LCUGRETYCCVSEY-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-Benzyloxymethyl-5-ethyl-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 barium dihydroxide 、 jones reagent 、 氢气 、 氯 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,3R)-methyl 2-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxy-4-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Giovanni, Maria Cristina Di; Misiti, Domenico; Zappia, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1997, vol. 127, # 9, p. 475 - 482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-((4S,5S)-4-benzyloxymethyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl)-ethyl ester 在 四氢呋喃 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 (4S,5S)-4-Benzyloxymethyl-5-ethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective, stereodivergent synthesis of threonine analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00518-6

文献信息

• Giovanni, Maria Cristina Di; Misiti, Domenico; Zappia, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1997, vol. 127, # 9, p. 475 - 482
  作者：Giovanni, Maria Cristina Di、Misiti, Domenico、Zappia, Giovanni、Monache, Giuliano Delle

  DOI：——

  日期：——
• An enantioselective, stereodivergent synthesis of threonine analogs
  作者：Giuliano delle Monache、Maria Cristina Di Giovanni、Domenico Misiti、Giovanni Zappia

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00518-6

  日期：1997.1