3-(4-硝基苯基)丙酰氯 | 107324-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-硝基苯基)丙酰氯
• 英文名称: 3-(p-nitrophenyl)propanoyl chloride
• 英文别名: 3-(4-nitrophenyl)propionyl chloride；3-(4-nitrophenyl)propanoyl chloride
• CAS: 107324-93-6
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• mdl: MFCD00126835
• 分子量: 213.62
• InChiKey: JJNOMYSPHZFVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酰氯 在 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-[2-[bis(phenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-(4-aminophenyl)propyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of novel derivatives of the dopamine uptake inhibitors GBR 12909 and GBR 12935. High-affinity dopaminergic ligands for conjugation with highly fluorescent cadmium selenide/zinc sulfide core/shell nanocrystals

  摘要：

  There is a growing demand for compounds with very high affinities for the dopamine transporter protein (DAT) that can be conjugated to fluorescent markers such as cadmium selenide/zinc sulfide core/shell nanocrystals. This paper describes the design and synthesis of two derivatives of the DAT antagonists GBR 12935 and GBR 12909. These compounds have a high biological affinity for DAT and may be conjugated to nanocrystals via a thiol linkage without a significant reduction in their biological activity. Such conjugates may be used in fluorescent imaging studies. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01179-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99 %的产率得到3-(4-硝基苯基)丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  氟化羧酸生物等排体的结构性质关系

  摘要：

  氟化醇和酚可潜在地用作羧酸官能团的生物等排体。为了能够直接比较氟化羧酸替代物与其他常用的非氟化生物等排体的性质，我们进行了基于匹配分子对（MMP）分析的结构性质关系（SPR）研究。通过实验确定物理化学性质，例如酸度 ( p Ka ) 、亲脂性 (logD 7.4 ) 和渗透性 (PAMPA) 来表征一系列代表性实例。所呈现的结果可以帮助估计通过用含氟替代结构替换羧酸官能团可以获得的物理化学性质的相对变化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129363

文献信息

• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020190774A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• [EN] AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004039365A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides an agent for preventing or treating neuropathy having superior action and low toxicity. This agent comprises a compound represented by the formula:wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle containing 2 or more nitrogen atoms, which may further have substituent(s);B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group;X is a divalent acyclic hydrocarbon group;Z is -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- or -NR2CO- (R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group);Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group;R1 is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, provided that when the 5-membered aromatic heterocycle represented by ring A is imidazole, then Z should not be -O-, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优越作用和低毒性的预防或治疗神经病的药剂。该药剂包括一个由以下式表示的化合物：其中环A是含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可能进一步具有取代基；B是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是二价的无环碳氢基团；Z是-O-，-S-，-NR2-，-CONR2-或-NR2CO-（R2是氢原子或可选择取代的烷基基团）；Y是键或二价的无环碳氢基团；R1是可选择取代的环基团，可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团，但当环A表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为-O-，或其盐。
• ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
  申请人：Bradshaw Curt

  公开号：US20080166364A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• DNA-Directed Alkylating Agents. 7. Synthesis, DNA Interaction, and Antitumor Activity of Bis(hydroxymethyl)- and Bis(carbamate)-Substituted Pyrrolizines and Imidazoles
  作者：Graham J. Atwell、Jun-Yao Fan、Karin Tan、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm9803119

  日期：1998.11.1

  G-alkylation in C-rich regions. The corresponding thioimidazole bis(carbamates) were more selective than the bis(hydroxymethyl) pyrrolizines, with high-intensity bands at 5'-NCCN, 5'-NGCN and 5'-NCGN sequences in the PCR stopping assay ( indicates block sites). The data suggest that these targeted compounds, like the known thioimidazole bis(carbamate) carmethizole, alkylate exclusively at guanine residues

  合成了一系列双（羟甲基）取代的咪唑，硫代咪唑和吡咯嗪和相关的双（氨基甲酸酯），它们与9-苯胺基cr啶（嵌入）或4-（4-喹啉基氨基）苯甲酰胺（次要沟结合）载体相连。评估序列特异性DNA烷基化和细胞毒性。咪唑和硫代咪唑类似物的制备方法是：首先合成[（4-氨基苯基）烷基]咪唑-，硫代咪唑-或吡咯嗪二羧酸酯，将它们与所需的载体偶联，然后还原得到所需的双（羟甲基）烷基化部分。吡咯烷嗪是反应性最高的烷基化剂，其次是硫代咪唑，而咪唑则没有反应性。通过琼脂糖凝胶电泳测量，吡咯嗪和一些硫代咪唑交联的DNA。链切割试验表明，没有化合物在质粒gpt2Eco的gpt区域的嘌呤N7或N3位点反应，但聚合酶终止试验显示在富C区域的G-烷基化模式。相应的硫代咪唑双（氨基甲酸酯）比双（羟甲基）吡咯烷嗪具有更高的选择性，在PCR终止试验中在5'-NCCN，5'-NGCN和5'-NCGN序列处具有高强度条带（指示嵌段位点）