3-(4-硝基苯氧基)丁烷-2-酮 | 31707-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-硝基苯氧基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 3-(4-nitrophenoxy)butan-2-one
• 英文别名: 3-(4-nitrophenoxy)-butan-2-one；3-(p-Nitrophenoxy)-butanon
• CAS: 31707-98-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00243592
• 分子量: 209.202
• InChiKey: QGSVIIVTOWWDFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-硝基苯氧基)丁烷-2-酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2,3-二甲基-1-苯并呋喃-5-胺
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种二氨基嘧啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及其用途。该二氨基嘧啶衍生物或其药用可接受的盐作为5-HT4受体激动剂，因此可以有效地用于预防或治疗胃肠蠕动功能障碍，其中包括胃食管逆流病（GERD）、便秘、肠易激综合征（IBS）、消化不良、术后肠麻痹、胃排空延迟、胃轻瘫、肠假性梗阻、药物诱导的肠道延迟传输或糖尿病性胃松弛。

  公开号：

  US20130331377A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 3-氯-2-丁酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82 %的产率得到3-(4-硝基苯氧基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃立体选择性脱芳香剂 (3 + 2) 环加成中的二硫代烯丙基阳离子：机理和合成应用

  摘要：

  报道了苯并呋喃的立体选择性脱芳香环戊环化。先前报道的吲哚与 1,4-二噻烷稠合的烯丙基阳离子的脱芳香 (3 + 2) 环加成被发现在以更多取代的环戊烯环为目标时缺乏立体选择性。然而，对于苯并呋喃底物，在非常相似的反应条件下，相同的烯丙基阳离子试剂观察到优异的立体选择性水平。在这个完整的说明中，我们提供了一个机械原理和一些设计原理，这些原理和一些设计原理控制着使用二硫代烯丙基阳离子进行有趣的脱芳香转化的立体选择性，并证明了立体选择性如何取决于起始材料的电子因素。该立体选择性方法也适用于从简单的苯并呋喃开始，直接脱芳香合成三环倍半萜类天然产物海兔素及其类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01546

文献信息

• TBAI/TBHP mediated oxidative cross coupling of ketones with phenols and carboxylic acids: Direct access to benzofurans
  作者：P. Santhosh Kumar、B. Ravikumar、K. Chinna Ashalu、K. Rajender Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.11.043

  日期：2018.1

  TBAI/TBHP mediated oxidative cross coupling of phenols and carboxylic acids with ketones has been reported under metal-free, base free, solvent free conditions enabling environmentally benign synthesis of aryloxyketones, acyloxy ketones and benzofurans. Phenoxyketones and acyloxylcarbonyl compounds were synthesized in good to high yields, where as benzofurans were synthesized in moderate yields. This

  TBAI / TBHP介导的苯酚和羧酸与酮的氧化交叉偶联是在无金属，无碱，无溶剂的条件下进行的，能够对芳氧基酮，酰氧基酮和苯并呋喃进行环境友好的合成。苯氧基酮和酰氧基羰基化合物的合成产率高至高，而苯并呋喃的合成产率中等。该方法操作简便，可使用市售的廉价TBAI和氧化剂TBHP在温和的条件下工作。
• Conformational restriction of aryl thiosemicarbazones produces potent and selective anti-Trypanosoma cruzi compounds which induce apoptotic parasite death
  作者：Diogo Rodrigo Magalhaes Moreira、Ana Daura Travassos de Oliveira、Paulo André Teixeira de Moraes Gomes、Carlos Alberto de Simone、Filipe Silva Villela、Rafaela Salgado Ferreira、Aline Caroline da Silva、Thiago André Ramos dos Santos、Maria Carolina Accioly Brelaz de Castro、Valéria Rego Alves Pereira、Ana Cristina Lima Leite

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.02.001

  日期：2014.3

  group. Here, we report the structural planning, synthesis and anti-T. cruzi evaluation of new aryl thiosemicarbazones (9a–x), designed as more conformationally restricted compounds. By varying substituents attached to the phenyl ring, substituents were observed to retain, enhance or greatly increase the anti-T. cruzi activity, in comparison to the nonsubstituted derivative. In most cases, hydrophobic

  克鲁格氏锥虫引起的恰加斯病是威胁生命的感染，每年导致约12,000人死亡。T. cruzi对硫代半脲类药物很敏感，这使得这类化合物对药物开发具有吸引力。以前，与不带间隔基的芳基硫代半碳氮烷相比，芳基硫代半碳巴唑酮的同系物导致抗克鲁维酵母活性增加。在这里，我们报告了新的芳基硫代半碳杂唑酮（9a – x），被设计为受更多构象限制的化合物。与未取代的衍生物相比，通过改变连接在苯环上的取代基，观察到取代基保留，增强或大大增加了抗克氏锥虫的活性。在大多数情况下，疏水和庞大的取代基（例如溴，联苯和苯氧基）极大地提高了抗寄生虫活性。具体而言，已鉴定出硫半脲酮类化合物，它们抑制了近鞭毛体增殖，并且对锥鞭毛体有毒，而不会影响小鼠脾细胞的生存能力。评估了最有效的抗克鲁维氏锥虫硫半脲酮对克鲁萨因的抗性。但是，未观察到对该酶的抑制，表明该化合物通过另一种机理起作用。另外，检查克鲁维氏梭菌细胞死亡表明，这些硫代半脲
• The Synthesis of Nitro, Amino, and Acetamino Derivatives of 2,3-Dimethylbenzofuran
  作者：Yoshiyuki Kawase、Setsuko Takata、Etsuko Hikishima

  DOI：10.1246/bcsj.44.749

  日期：1971.3

  Another route to the synthesis of nitro, amino, and acetamino derivatives of 2,3-dimethylbenzofuran was explored. The cyclo-dehydration of 3-(m- and p-nitrophenoxy)butanones by means of polyphosphoric acid or sulfuric acid afforded 2,3-dimethyl-4- and -5-nitrobenzofurans, which were then converted by reduction to the corresponding 4- and 5-aminobenzofurans. The 4-, 5-, 6-, and 7-aminobenzofurans were

  探索了另一种合成 2,3-二甲基苯并呋喃的硝基、氨基和乙酰氨基衍生物的途径。3-（间-和对-硝基苯氧基）丁酮通过多磷酸或硫酸环脱水得到 2,3-二甲基-4-和-5-硝基苯并呋喃，然后通过还原转化为相应的 4-和 5-氨基苯并呋喃。4-、5-、6-和7-氨基苯并呋喃是通过相应羧酸酰胺的霍夫曼反应制备的。如此获得的胺通过乙酰化作用转化为4-、5-和6-乙酰氨基苯并呋喃。5-、6- 和 7-乙酰氨基苯并呋喃也可通过 3-（对-、间-和邻-乙酰氨基苯氧基）丁酮的环化反应制备。7-硝基苯并呋喃是通过7-氨基苯并呋喃的Sandmeyer反应制备的。四种芳氧基丁酮、2,3-二甲基-4-和-7-硝基苯并呋喃、4-氨基-2、
• Diaminopyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US10640490B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention provides a diaminopyrimidine derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use thereof. The diaminopyrimidine derivative or its pharmaceutically acceptable salt functions as a 5-HT4 receptor agonist, and therefore can be usefully applied for preventing or treating dysfunction in gastrointestinal motility, one of the gastrointestinal diseases, such as gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, irritable bowel syndrome (IBS), dyspepsia, post-operative ileus, delayed gastric emptying, gastroparesis, intestinal pseudo-obstruction, drug-induced delayed transit, or diabetic gastric atony.

  本发明提供了一种二氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、包含二氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其用途。本发明的二氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐具有 5-HT4 受体激动剂的功能，因此可用于预防或治疗胃肠道运动功能障碍，即胃肠道疾病之一、如胃食管反流病（GERD）、便秘、肠易激综合征（IBS）、消化不良、术后回肠梗阻、胃排空延迟、胃瘫、肠假性梗阻、药物引起的转运延迟或糖尿病性胃 弛缓。
• [EN] DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2012115478A3

  公开（公告）日：2012-10-18