(+/-)-3-Cyano-1-[(4-chlorobutyl)sulphinylmethyl]benzene | 124880-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Cyano-1-[(4-chlorobutyl)sulphinylmethyl]benzene
• 英文别名: 3-(4-chlorobutylsulfinylmethyl)benzonitrile
• CAS: 124880-17-7
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNOS
• 分子量: 255.768
• InChiKey: OULUXOLPAOCVNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Cyano-1-[(4-chlorobutyl)sulphinylmethyl]benzene 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 trans-N-methyl-(3-carboxyphenyl)-tetrahydrothiopyrancarbothioamide 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  反式（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物（RP 49356）及其类似物的合成和生物活性：一类新型的钾通道开放剂。

  摘要：

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。

  DOI：

  10.1021/jm00098a004
• 作为产物：
  描述：

  3-mercaptomethylbenzonitrile 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-3-Cyano-1-[(4-chlorobutyl)sulphinylmethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  反式（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物（RP 49356）及其类似物的合成和生物活性：一类新型的钾通道开放剂。

  摘要：

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。

  DOI：

  10.1021/jm00098a004

文献信息

• Thioformamide derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04959385A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  This invention relates to thioformamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein R represents alkyl, Ar represents optionally substituted phenyl, Y represents an ethylene or methylene radical or a valency bond, and n represents 0 or 1, bioprecursors thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof which possess useful pharmacological properties, processes for their preparation and compositions containing them.

  本发明涉及以下式子的硫代甲酰胺衍生物：##STR1## 其中R代表烷基，Ar代表可选取代的苯基，Y代表乙烯基或亚甲基基团或价键，n代表0或1，以及其生物前体和药学上可接受的盐，具有有用的药理特性，其制备过程和含有它们的组合物。
• US4959385A
  申请人：——

  公开号：US4959385A

  公开（公告）日：1990-09-25