4-ethyl-3-phenylpyrazole | 59843-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethyl-3-phenylpyrazole
• 英文别名: 4-ethyl-5-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 59843-43-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• mdl: MFCD01961386
• 分子量: 172.23
• InChiKey: PVKPHNPNLCYGPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-3-phenylpyrazole 生成 2-(4-ethyl-3-phenyl-pyrazol-1-yl)-N,N-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole amides

  摘要：

  本发明公开了取代吡唑基的酰胺和硫代酰胺，其在α或β位置上取代，可用作除草剂。

  公开号：

  US04072498A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(5-phenyltetrazol-2-yl)prop-1-ene 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOODY, CHRISTOPHER J.;REES, CHARLES W.;YOUNG, RICHARD G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 329-333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and efficient synthesis of pyrazoles in water
  作者：Jun Wen、Yun Fu、Ruo-Yi Zhang、Ji Zhang、Shan-Yong Chen、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.074

  日期：2011.12

  A simple, highly efficient, and environmentally friendly method for the synthesis of substituted 1H-pyrazoles by one-pot condensation reaction of α,β-unsaturated carbonyl compounds with tosyl hydrazide in water was developed. The reaction system exhibited tolerance with various functional groups, Aromatic moiety with both electron-rich and electron-deficient substituents could give desired products

  开发了一种简单，高效，环境友好的方法，该方法通过α，β-不饱和羰基化合物与甲苯磺酰肼在水中的一锅缩合反应合成取代的1 H-吡唑。该反应体系表现出对各种官能团的耐受性，同时具有富电子和缺电子取代基的芳族部分可以良好至极佳的收率得到所需的产物。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011032277A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula I: (I) wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。
• Convenient one-pot syntheses of pyrazoles from imines, a vilsmeier type reagent and hydrazine
  作者：Alan R. Katritzky、Anna Denisenko、Sergey N. Denisenko、Michael Arend

  DOI：10.1002/jhet.5570370548

  日期：2000.9

  one-pot procedure for the regioselective synthesis of pyrazoles from readily available starting materials is described. Vilsmeier type reagent 1 reacts with imines 10 (via the corresponding tautomeric secondary enamines) in tetrahydrofuran to give enaminoimine hydrochlorides 11. Nonsymmetrical imines generally react preferentially with 1 at the sterically less hindered α-position. The enaminoimine hydrochlorides

  描述了一种简单的一锅法，用于从容易获得的起始原料进行区域选择性合成吡唑。Vilsmeier型试剂1与亚胺10（通过相应的互变异构仲烯胺）在四氢呋喃中反应，得到烯氨基亚胺盐酸盐11。非对称亚胺通常在空间受阻较小的α位置优先与1反应。通过加入肼，将烯氨基亚胺盐酸盐11以中等至高产率原位转化为相应的吡唑12。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• [EN] EZH2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016073956A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present disclosure provides compounds of any one of Formulae (I) and (II). The compounds described herein are inhibitors of histone methyltransferases (e.g., enhancer of zeste homolog 1 (EZH1) and enhancer of zeste homolog 2 (EZH2)) and are useful in treating and/or preventing a broad range of diseases (e.g., proliferative diseases). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein. Further provided in the present disclosure are methods of identifying EZH1and/or EZH2 inhibitors.

  本公开提供了任一式（I）和（II）中的化合物。本文描述的化合物是组蛋白甲基转移酶抑制剂（例如增强子齿同源蛋白1（EZH1）和增强子齿同源蛋白2（EZH2）），可用于治疗和/或预防广泛范围的疾病（例如增生性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。本公开还提供了识别EZH1和/或EZH2抑制剂的方法。