(1S)-(4'-methylphenyl)propylamine | 623143-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-(4'-methylphenyl)propylamine
• 英文别名: (S)-1-(p-tolyl)propan-1-amine；(S)-1-(4-tolyl)ethylamine；(S)-1-P-Tolylpropan-1-amine；(1S)-1-(4-methylphenyl)propan-1-amine
• CAS: 623143-32-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD02244256
• 分子量: 149.236
• InChiKey: FWTZOQCAVLMPJE-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)benzamide 、 (1S)-(4'-methylphenyl)propylamine 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用芳基氟探针定量检测游离氨基酸、生物硫醇、胺和氨基醇

  摘要：

  迄今为止，通过适用于现代读板机高通量筛选的光学方法来综合测定标准氨基酸的绝对构型、对映体比率和总量仍然是一项重大挑战。我们现在提出一种小分子探针，它可以与水溶液中的氨基酸和生物硫醇顺利反应，从而产生不同的手性反应来完成这项任务。非手性传感器易于获得，价格低廉，适合对 19 种标准氨基酸、生物硫醇、脂肪族和芳香族胺以及氨基醇中的每一种进行手性分析。该传感方法操作简单，数据收集和处理简单明了。通过对十个天冬氨酸样品的准确分析，涵盖了广泛的浓度范围和变化很大的对映体组成，证明了该测定的实用性和实用性。还提供了对 Pro、Met、Cys、Ala、甲基吡咯烷、1-(2-萘基)胺及其混合物的 85 个比例样本的准确检测。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07588
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-甲基苯基)-丙-2-烯-1-醇 在 C₁₇H₂₂Cl₂N₂Ru 、 异丙胺 、 磷酸吡哆醛 、 ω-transaminase ATA-251 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic one-pot synthesis in an aqueous medium: combination of metal-catalysed allylic alcohol isomerisation–asymmetric bioamination

  摘要：

  鲁铑催化的烯丙醇异构化首次与不对称生物胺化反应在水性介质中一锅法耦合。

  DOI：

  10.1039/c5cc03298a

文献信息

• One-Pot Transformation of Ketoximes into Optically Active Alcohols and Amines by Sequential Action of Laccases and Ketoreductases or ω-Transaminases
  作者：Raquel S. Correia Cordeiro、Nicolás Ríos-Lombardía、Francisco Morís、Robert Kourist、Javier González-Sabín

  DOI：10.1002/cctc.201801900

  日期：2019.2.20

  An enzymatic one‐pot process for asymmetric transformation of prochiral ketoximes into alcohols or amines was developed by sequential coupling of a laccase‐catalyzed deoximation either with a ketone reduction (ketoreductase, KRED) or bioamination (ω‐transaminase, ω‐TA) in aqueous medium. An accurate selection of biocatalysts provided the corresponding products in excellent enantiomeric excesses and

  通过将漆酶催化的脱肟与酮还原（酮还原酶，KRED）或生物胺化（ω-转氨酶，ω-TA）相继偶联，开发了一种酶法一锅法，用于将前手性酮肟不对称转化为醇或胺。中等的。正确选择生物催化剂后，相应的产品的对映体过量非常好，醇的总转化率从83％到> 99％，胺的总转化率从70％到> 99％。同样，仅使用1％（w / w）的Cremophor®（一种聚乙氧基化蓖麻油）作为助溶剂，可使手性醇级联反应中的浓度达到100 mM。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009083526A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel benzimidazole compounds of formula (I) wherein R1 to R1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds that are agonists of peroxisome proliferators-activated receptorγ (PPARγ).

  这项发明涉及公式（I）中R1到R1所定义的新型苯并咪唑化合物，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及激动过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的激动剂化合物。
• [EN] BIARYL INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLE DU CANAL SODIQUE
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013131018A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage- gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns biaryl derivatives (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(XII) or Compounds (l)-(372) of Table 1) that are that are useful in treatment of conditions such as epilepsy, cancer, pain, migraine, Parkinson's Disease, mood disorders, schizophrenia, psychosis, tinnitus, amyotropic lateral sclerosis, glaucoma, ischaemia, spasticity disorders, obsessive compulsive disorder, restless leg syndrome and Tourette syndrome.

  该发明涉及与电压门控离子通道功能相关的化合物，特别是与钠通道活性相关的病症。更具体地说，该发明涉及联萘衍生物（例如，根据表1的任一公式（I）-（XII）或化合物（l）-（372）的化合物），这些化合物可用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、情绪障碍、精神分裂症、精神病、耳鸣、肌萎缩性侧索硬化、青光眼、缺血、痉挛性障碍、强迫症、不安腿综合征和抽动症等病症的治疗。
• Azaspirohexanones
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20120190675A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 , A, Z and m are as defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11beta-HSD1) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由式I定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R7、A、Z和m的定义如本文所述。式(I)的化合物是11-β-羟基甾酮脱氢酶1 (11β-HSD1)的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Enantioselective diethylzinc addition to the exocyclic CN double bond of some 4-arylideneamino-3-mercapto-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one derivatives
  作者：Ashraf A. El-Shehawy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.10.013

  日期：2006.10

  4-triazin-5-ones 2a–f have been evaluated as substrates in the enantioselective diethylzinc addition reaction in the presence of (1S,2R)-N-alkyl-N-benzylnorephedrines 3a–d as chiral ligands. The utility of using a dual catalytic system (amino alcohol/halosilane) for the diethylzinc addition reaction has been also examined. The addition products 4-(1-arylpropyl)amino-3-mercapto-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-ones 4a–f

  4- Arylideneamino -3-巯基-6-甲基-4- ħ -1,2,4-三嗪-5-酮2A - ˚F被评价为在（1的存在对映二乙基锌加成反应基板小号，2 - [R）-N-烷基-N-苄基去氧麻黄碱3a – d作为手性配体。还研究了使用双重催化体系（氨基醇/卤代硅烷）进行二乙基锌加成反应的效用。加成产物4-（1-芳丙基）氨基-3-巯基-6-甲基-4 H -1,2,4-三嗪-5-酮4a – f以高收率获得对映体，对映体过量高达92％。尽管侧链的CN双键确实发生了加成反应以生成C-乙基化产物4a - f，但是用二乙基锌试剂处理芳丙胺2a - f不会影响杂环的开环。来自加成产物4a - f的1,2,4-三嗪基杂环的还原裂解平稳地导致相应的游离伯胺5a - f，而对映体纯度没有明显损失。