(1-Phenylethyl)dimethylsilanol | 134644-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Phenylethyl)dimethylsilanol
• 英文别名: dimethyl(1-phenylethyl)silanol；Hydroxy-dimethyl-(1-phenylethyl)silane
• CAS: 134644-17-0
• 化学式: C₁₀H₁₆OSi
• 分子量: 180.322
• InChiKey: WVAPJAKLJZJHNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-苯乙烷 在 AgPd 、 水 、 碘 、 氧气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (1-Phenylethyl)dimethylsilanol
  参考文献：
  名称：

  双金属纳米壳作为金属和生物金属催化应用的平台

  摘要：

  已经描述了金，银，铂和钯在制备双金属纳米壳（分别为AgAu，AgPt和AgPdNSs）中的用途及其在金属和生物金属催化应用中的用途。使用双金属纳米壳（金属催化剂）将硅烷氧化为硅烷醇并生产氢气（H 2）。通过使用AgPd NSs作为催化剂，丙酮作为溶剂和水作为氧化剂，在室温下仅1小时后就观察到了几种硅烷的快速有效氧化。有趣的是，由脂肪酶附着到双金属纳米壳上制备的生物金属催化剂（NSs-CALB）显示出令人鼓舞的双催化活性（酶促：酯交换反应；金属：硅烷氧化反应）。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500812

文献信息

• Rates and Mechanism for the Solvolyses of 2,2-Dimethyl-2-sila-1-indanyl Bromide and α-Trialkylsilylbenzyl<i>p</i>-Toluenesulfonates. α-Silicon Effect on the Stability of Benzylic Cations in Solution
  作者：Nobujiro Shimizu、Erika Osajima、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.64.1145

  日期：1991.4

  solvolysis has been investigated. The solvolysis of 2,2-dimethyl-2-sila-1-indanyl bromide in aq acetone exhibits a linear response to the solvent ionizing power YBr with a slope m close to unity (m=0.93) and gives the corresponding alcohol without skeletal rearrangement indicative of a kc mechanism; it solvolyzes 4.98×102 times less rapidly than a carbon reference, 2,2-dimethyl-1-indanyl bromide, in 60% aq

  已经研究了α-硅对苄基溶剂分解的影响。2,2-二甲基-2-硅-1-茚满基溴在丙酮水溶液中的溶剂分解对溶剂电离能力 YBr 呈线性响应，斜率 m 接近于 1 (m = 0.93)，并得到相应的醇而没有骨架重排指示kc机制；它在 60% 丙酮水溶液中于 25°C 的溶剂分解速度比碳参照物 2,2-二甲基-1-茚满基溴的速度低 4.98 × 102 倍，这表明 α-甲硅烷基化苄型阳离子的溶剂分解产生电子约 4 kcal mol -1 不如相应的 α-烷基化苄型阳离子。由于额外的空间效应，在开放苄基体系的溶剂分解中观察到 α-SiMe3 基团相对于 Me 的 1.65×104 的更显着的速率延迟。
• SHIMIZM, NOBUJIRO;OSAJIMA, ERIKA;TSUNO, YUHO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1145-1152
  作者：SHIMIZM, NOBUJIRO、OSAJIMA, ERIKA、TSUNO, YUHO

  DOI：——

  日期：——