2,2'-Dimethyl-3H,3'H-[3,3']biindolyl | 107520-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-Dimethyl-3H,3'H-[3,3']biindolyl
• 英文别名: 2-methyl-3-(2-methyl-3H-indol-3-yl)-3H-indole
• CAS: 107520-01-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: YHMKVKMAXKEKLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Dimethyl-3H,3'H-[3,3']biindolyl 在 2,3-dichloro-4,5-dicyanoquinone 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过2-甲基吲哚的氧化偶联然后碱诱导的扩环形成6,13-​​二甲基-5,12-二氮杂ry烯

  摘要：

  2-甲基吲哚与FeCl 3的氧化偶合，除了三聚偶合产物外，还得到了扩环产物6,13-​​二甲基-5,12-二氮杂ach烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00670-4
• 作为产物：
  描述：

  (2,2'-dimethyl-1H,1'H-[3,3']biindolyl) 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2'-Dimethyl-3H,3'H-[3,3']biindolyl
  参考文献：
  名称：

  v. Dobeneck; Lehnerer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 161,167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v. Dobeneck; Lehnerer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 161,167
  作者：v. Dobeneck、Lehnerer

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 6,13-dimethyl-5,12-diazachrysene by oxidative coupling of 2-methylindole followed by base-induced ring-expansion
  作者：J. Bergman、S. Bergman、J.-O. Lindström

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00670-4

  日期：1998.6

  Oxidative coupling of 2-methylindole with FeCl3 gave, in addition to a trimeric coupling product, also the ring-expanded product 6,13-dimethyl-5,12-diazachrysene.

  2-甲基吲哚与FeCl 3的氧化偶合，除了三聚偶合产物外，还得到了扩环产物6,13-​​二甲基-5,12-二氮杂ach烯。