6-ethyloctan-1-ol | 38514-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-ethyloctan-1-ol
• 英文别名: 6-ethyl-octan-1-ol；5-Aethyl-octylalkohol；6-Aethyl-octan-1-ol；6-Ethyl-1-octanol
• CAS: 38514-09-9
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: LKEWYHSINZVTTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121.0-123.5 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyloctan-1-ol 生成 6-ethyl-octanal
  参考文献：
  名称：

  Weitere tumorhemmende Verbindungsklassen, V. Cytostatische Eigenschaften alkylverzweigter Alkohole und Aldehyde der Kettenlänge C₈

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1972.353.1.641
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯丁基)-1,3-二氧戊环 在 萘 盐酸 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-ethyloctan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型被掩盖的δ-硫代羰基化合物：制备和合成应用

  摘要：

  2-（4-氯丁基）-1,3-二氧戊环（1a–c）或2-（4-氯丁基）-2-乙基-1,3-二硫杂环丁烷（1d）与过量的锂粉和在-78°C下萘在THF中的催化量（8 mol％）导致相应的被掩盖的δ-烯醇锂2溶液，其与不同的亲电试剂（水，氘化氢，羰基化合物，羧酸衍生物，二苄基二硫化物）反应（或亚苄基苯胺）产生预期的产物3-15。在催化量的CuBr.Me 2 S存在下，中间体2a与环己-2-烯酮反应，通过共轭加成得到化合物16a。化合物10a的脱保护，12a，16a和4b–6b加上2 N HCl分别给出了预期的官能化羰基化合物17a–19a和20b–22b。最后，使用硅试剂，可以分别从原位生成的17a型羟醛与三乙基硅烷，烯丙基三甲基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物制备醇20a-25a，二烯醇26a-29a和氰基氧杂环戊烷30a-33a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80409-9

文献信息

• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：PHOSPHAGENICS LTD

  公开号：WO2018112512A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  An efficient and commercial phosphorylation process of a complex alcohol, such as secondary and tertiary alcohols, with P4O10 at high temperatures, and a product obtained by the process.

  一种高效商业化的磷酸酯化过程，用于复杂醇类（如二级和三级醇），在高温下使用P4O10，以及该过程得到的产品。
• Advances in amination
  申请人：Huntsman Petrochemical Corporation

  公开号：US20030078344A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Inclusion of a branched alcohol in the catalytic hydrogenation reaction involving an aliphatic nitro compound dramatically increases the efficiency of the conversion of nitro groups into amino groups. This discovery is of particular value in the production of polyalkyleneamines via nitration of a polyalkene, such as a polybutene, and its subsequent reduction. The polyalkyleneamines so produced are useful as dispersant additives for motor oils and fuels.

  在涉及脂肪族硝基化合物的催化氢化反应中加入支链醇，可显著提高硝基转化为氨基的效率。这一发现对于通过聚烯（如聚丁烯）的硝化及其随后的还原反应生产聚亚烷基胺具有特别重要的价值。生产出的聚亚烷基胺可用作机油和燃料的分散剂添加剂。
• Prout; Cason, Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 134
  作者：Prout、Cason

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS
  申请人：Avecho Biotechnology Limited

  公开号：EP3558903A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• LIQUID ELECTROPHOTOGRAPHIC INK COMPOSITIONS
  申请人：Hewlett-Packard Development Company, L.P.

  公开号：EP3914657A1

  公开（公告）日：2021-12-01