5-Ethyl-2-{[4-(6-(4-methylphenyl)-2-aminopyrimidin-4-yl)]phenoxyethyl} pyridine | 1207094-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Ethyl-2-{[4-(6-(4-methylphenyl)-2-aminopyrimidin-4-yl)]phenoxyethyl} pyridine
• 英文别名: 4-[4-[2-(5-Ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1207094-30-1
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O
• 分子量: 410.519
• InChiKey: QNFWZTZKSZCPHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-2-{[4-(6-(4-methylphenyl)-2-aminopyrimidin-4-yl)]phenoxyethyl} pyridine 、 2-Phenyl-4-(3',4',5'-trimethoxybenzylidene)oxazolone 在 溶剂黄146 作用下， 以61%的产率得到1-(4-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl}-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型咪唑啉酮衍生物作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  描述了一系列新的查耳酮，嘧啶和咪唑啉酮。查耳酮（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o）是由铅4 [2-（5-乙基吡啶-2--2-基）制成的乙氧基]苯甲醛。嘧啶类（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5I，5J，5K，5升，5米，5N，50）是从查尔酮在碱介质中的反应和硝酸胍制备。咪唑啉酮（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o由嘧啶和恶唑酮衍生物的反应（由Erlenmeyer氮杂内酯合成制备）合成。根据元素分析，IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据指定合成化合物的结构。对所有产品进行了针对不同菌株的细菌和真菌的筛选。与标准药物相比，这些化合物大多数显示出更好的抑制活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.588
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-吡啶乙醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-Ethyl-2-{[4-(6-(4-methylphenyl)-2-aminopyrimidin-4-yl)]phenoxyethyl} pyridine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型咪唑啉酮衍生物作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  描述了一系列新的查耳酮，嘧啶和咪唑啉酮。查耳酮（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o）是由铅4 [2-（5-乙基吡啶-2--2-基）制成的乙氧基]苯甲醛。嘧啶类（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5I，5J，5K，5升，5米，5N，50）是从查尔酮在碱介质中的反应和硝酸胍制备。咪唑啉酮（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o由嘧啶和恶唑酮衍生物的反应（由Erlenmeyer氮杂内酯合成制备）合成。根据元素分析，IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据指定合成化合物的结构。对所有产品进行了针对不同菌株的细菌和真菌的筛选。与标准药物相比，这些化合物大多数显示出更好的抑制活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.588

文献信息

• Design and synthesis of new imidazolinone derivatives as potential antifungal agents
  作者：Navin B. Patel、Hemant R. Patel

  DOI：10.1002/jhet.588

  日期：2011.3

  6c, 6d, 6e, 6f, 6g, 6h, 6i, 6j, 6k, 6l, 6m, 6n, 6o) were synthesized from the reaction of pyrimidine and oxazolone derivatives (prepared by Erlenmeyer azlactone synthesis). The structures of the synthesized compounds were assigned on the basis of elemental analyses, IR, 1H‐NMR, and 13C‐NMR spectral data. All the products were screened against different strains of bacteria and fungi. Most of these compounds

  描述了一系列新的查耳酮，嘧啶和咪唑啉酮。查耳酮（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o）是由铅4 [2-（5-乙基吡啶-2--2-基）制成的乙氧基]苯甲醛。嘧啶类（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5I，5J，5K，5升，5米，5N，50）是从查尔酮在碱介质中的反应和硝酸胍制备。咪唑啉酮（6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o由嘧啶和恶唑酮衍生物的反应（由Erlenmeyer氮杂内酯合成制备）合成。根据元素分析，IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据指定合成化合物的结构。对所有产品进行了针对不同菌株的细菌和真菌的筛选。与标准药物相比，这些化合物大多数显示出更好的抑制活性。J.杂环化​​学。（2011）。