(S)-2-(1'-phenylethoxy)benzaldehyde | 143267-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(1'-phenylethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(1S)-1-phenylethoxy]benzaldehyde
• CAS: 143267-12-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: LMGJOLREFKQGBN-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(1-氯乙基)苯 、 水杨醛 生成 (R)-2-(1'-phenylethoxy)benzaldehyde 、 (S)-2-(1'-phenylethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  功能化芳基卡宾的分子内夺氢

  摘要：

  我们报告了分子内 CH 插入反应的对比证据。我们发现（2-烷氧基苯基）卡宾通过三重抽提-重组机制产生五元环。

  DOI：

  10.1021/ja00045a057

文献信息

• Intramolecular hydrogen abstraction by functionalized arylcarbenes
  作者：Wolfgang Kirmse、Ismail S. Ozkir

  DOI：10.1021/ja00045a057

  日期：1992.9

  We report contrasting evidence for intramolecular C-H insertion reactions. We have found that (2-alkoxyphenyl)carbenes produce five-membered rings by way of a triplet abstraction-recombination mechanism.

  我们报告了分子内 CH 插入反应的对比证据。我们发现（2-烷氧基苯基）卡宾通过三重抽提-重组机制产生五元环。