6-Ethylthio-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-5-carbonsaeureamid | 129500-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Ethylthio-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-5-carbonsaeureamid
• 英文别名: 6-Ethylsulfanyl-2-methyl-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide；6-ethylsulfanyl-2-methyl-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 129500-69-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 252.297
• InChiKey: XQZJVPGPMDPRPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethylthio-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-5-carbonsaeureamid 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以30%的产率得到6-Ethylthio-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-5-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  新的吡咯衍生物，第 9 版：2-酰基氨基-1H-吡咯-3,4-二腈的表示和环化行为

  摘要：

  2-Acylaminopyrrole-3,4-dicarbonitriles 3a-f 由相应的二酰胺 2a-f 在 40°C 下用 POCl3/N、N-二甲基苯胺处理得到。 通过与 P2O5/N、N-二甲基苯胺/胺在 150 下反应-190°C，例如3a和3b环化成6-烷硫基-3-芳基氨基-4-亚氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈5a和5b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260510
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethylthio-2-aminopyrrol-3,4-dicarbonsaeurediamid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.58h， 生成 6-Ethylthio-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-5-carbonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  新的吡咯衍生物，第 9 版：2-酰基氨基-1H-吡咯-3,4-二腈的表示和环化行为

  摘要：

  2-Acylaminopyrrole-3,4-dicarbonitriles 3a-f 由相应的二酰胺 2a-f 在 40°C 下用 POCl3/N、N-二甲基苯胺处理得到。 通过与 P2O5/N、N-二甲基苯胺/胺在 150 下反应-190°C，例如3a和3b环化成6-烷硫基-3-芳基氨基-4-亚氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈5a和5b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260510

文献信息

• Bohm; Pech, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 4, p. 245 - 246
  作者：Bohm、Pech

  DOI：——

  日期：——
• Neue Pyrrolderivate, 9. Mitt.: Darstellung und Cyclisierungsverhalten von 2-Acylamino-1H-pyrrol-3,4-dicarbonitrilen
  作者：Anke Ebenreth、Ralf Böhm、Reinhard Pech

  DOI：10.1002/ardp.19933260510

  日期：——

  2‐Acylaminopyrrol‐3,4‐dicarbonitrile 3a‐f werden aus den entspr. Diamiden 2a‐f durch Behandlung mit POCl3/N,N‐Dimethylanilin bei 40°C erhalten.‐ Durch Reaktion mit P2O5/N,N‐Dimethylanilin/Amin bei 150‐190°C werden z.B. 3a und 3b zu 6‐Alkylthio‐3‐arylamino‐4‐imino‐7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin‐5‐carbonitrilen 5a und 5b cyclisiert.

  2-Acylaminopyrrole-3,4-dicarbonitriles 3a-f 由相应的二酰胺 2a-f 在 40°C 下用 POCl3/N、N-二甲基苯胺处理得到。 通过与 P2O5/N、N-二甲基苯胺/胺在 150 下反应-190°C，例如3a和3b环化成6-烷硫基-3-芳基氨基-4-亚氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈5a和5b。