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5-Ethylthio-2-aminopyrrol-3,4-dicarbonsaeurediamid | 128815-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Ethylthio-2-aminopyrrol-3,4-dicarbonsaeurediamid
英文别名
2-amino-5-ethylsulfanyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxamide
5-Ethylthio-2-aminopyrrol-3,4-dicarbonsaeurediamid化学式
CAS
128815-97-4
化学式
C8H12N4O2S
mdl
——
分子量
228.275
InChiKey
OVWSLDQUJUJHDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    212-214 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    415.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Neue Pyrrolderivate, 9. Mitt.: Darstellung und Cyclisierungsverhalten von 2-Acylamino-1H-pyrrol-3,4-dicarbonitrilen
    作者:Anke Ebenreth、Ralf Böhm、Reinhard Pech
    DOI:10.1002/ardp.19933260510
    日期:——
    2‐Acylaminopyrrol‐3,4‐dicarbonitrile 3a‐f werden aus den entspr. Diamiden 2a‐f durch Behandlung mit POCl3/N,N‐Dimethylanilin bei 40°C erhalten.‐ Durch Reaktion mit P2O5/N,N‐Dimethylanilin/Amin bei 150‐190°C werden z.B. 3a und 3b zu 6‐Alkylthio‐3‐arylamino‐4‐imino‐7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin‐5‐carbonitrilen 5a und 5b cyclisiert.
    2-Acylaminopyrrole-3,4-dicarbonitriles 3a-f 由相应的二酰胺 2a-f 在 40°C 下用 POCl3/N、N-二甲基苯胺处理得到。 通过与 P2O5/N、N-二甲基苯胺/胺在 150 下反应-190°C,例如3a和3b环化成6-烷硫基-3-芳基氨基-4-亚氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈5a和5b。
  • BOHM, R.;PECH, R., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 187-188
    作者:BOHM, R.、PECH, R.
    DOI:——
    日期:——
  • BOHM, RALF;HENKEL, LUTZ;PECH, REINHARD
    作者:BOHM, RALF、HENKEL, LUTZ、PECH, REINHARD
    DOI:——
    日期:——
  • Bohm; Pech, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 3, p. 187 - 188
    作者:Bohm、Pech
    DOI:——
    日期:——
  • Ebenreth; Pech; Bohm, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 7, p. 488 - 492
    作者:Ebenreth、Pech、Bohm
    DOI:——
    日期:——
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