5-Ethylthio-2-aminopyrrol-3,4-dicarbonsaeurediamid | 128815-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Ethylthio-2-aminopyrrol-3,4-dicarbonsaeurediamid
• 英文别名: 2-amino-5-ethylsulfanyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxamide
• CAS: 128815-97-4
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 228.275
• InChiKey: OVWSLDQUJUJHDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  415.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethylthio-2-aminopyrrol-3,4-dicarbonsaeurediamid 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-6-ethylsulfanyl-4-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d][1,3]thiazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ebenreth; Pech; Bohm, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 7, p. 488 - 492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二乙胺 sulfur 作用下， 生成 5-Ethylthio-2-aminopyrrol-3,4-dicarbonsaeurediamid
  参考文献：
  名称：

  Bohm; Pech, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 3, p. 187 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Pyrrolderivate, 9. Mitt.: Darstellung und Cyclisierungsverhalten von 2-Acylamino-1H-pyrrol-3,4-dicarbonitrilen
  作者：Anke Ebenreth、Ralf Böhm、Reinhard Pech

  DOI：10.1002/ardp.19933260510

  日期：——

  2‐Acylaminopyrrol‐3,4‐dicarbonitrile 3a‐f werden aus den entspr. Diamiden 2a‐f durch Behandlung mit POCl3/N,N‐Dimethylanilin bei 40°C erhalten.‐ Durch Reaktion mit P2O5/N,N‐Dimethylanilin/Amin bei 150‐190°C werden z.B. 3a und 3b zu 6‐Alkylthio‐3‐arylamino‐4‐imino‐7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin‐5‐carbonitrilen 5a und 5b cyclisiert.

  2-Acylaminopyrrole-3,4-dicarbonitriles 3a-f 由相应的二酰胺 2a-f 在 40°C 下用 POCl3/N、N-二甲基苯胺处理得到。 通过与 P2O5/N、N-二甲基苯胺/胺在 150 下反应-190°C，例如3a和3b环化成6-烷硫基-3-芳基氨基-4-亚氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈5a和5b。
• BOHM, R.;PECH, R., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 187-188
  作者：BOHM, R.、PECH, R.

  DOI：——

  日期：——
• BOHM, RALF;HENKEL, LUTZ;PECH, REINHARD
  作者：BOHM, RALF、HENKEL, LUTZ、PECH, REINHARD

  DOI：——

  日期：——