Neue Pyrrolderivate, 9. Mitt.: Darstellung und Cyclisierungsverhalten von 2-Acylamino-1H-pyrrol-3,4-dicarbonitrilen
作者:Anke Ebenreth、Ralf Böhm、Reinhard Pech
DOI:10.1002/ardp.19933260510
日期:——
2‐Acylaminopyrrol‐3,4‐dicarbonitrile 3a‐f werden aus den entspr. Diamiden 2a‐f durch Behandlung mit POCl3/N,N‐Dimethylanilin bei 40°C erhalten.‐ Durch Reaktion mit P2O5/N,N‐Dimethylanilin/Amin bei 150‐190°C werden z.B. 3a und 3b zu 6‐Alkylthio‐3‐arylamino‐4‐imino‐7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin‐5‐carbonitrilen 5a und 5b cyclisiert.
2-Acylaminopyrrole-3,4-dicarbonitriles 3a-f 由相应的二酰胺 2a-f 在 40°C 下用 POCl3/N、N-二甲基苯胺处理得到。 通过与 P2O5/N、N-二甲基苯胺/胺在 150 下反应-190°C,例如3a和3b环化成6-烷硫基-3-芳基氨基-4-亚氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈5a和5b。