2-phenyl-3-methyl-2H-chromene | 33874-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-phenyl-3-methyl-2H-chromene
• 英文别名: 3-methylflav-3-ene；3-methyl-2H-flav-3-ene；3-methyl-2-phenyl-2H-chromene
• CAS: 33874-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: AFUDOOFHHYRBSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-phenyl-chromenylium; 3-methyl-2-phenyl-benzopyrylium perchlorate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以365 mg的产率得到3-methylflav-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Bird, T. Geoffrey C.; Brown, Ben R.; Stuart, Ian A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1831 - 1846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2<i>H</i>-Chromenes from Salicylaldehydes by a Catalytic Petasis Reaction
  作者：Qian Wang、M. G. Finn

  DOI：10.1021/ol006710r

  日期：2000.12.1

  The Petasis condensation of vinylic or aromatic boronic acids, aromatic aldehydes, and amines is assisted by a hydroxy group adjacent to the aldehyde moiety. The products derived from salicylaldehydes and vinylboronic acids undergo cyclization to 2H-chromene compounds with ejection of amine upon heating. A catalytic preparation of 2H-chromenes using resin-bound amine is reported, allowing the convenient

  乙烯基或芳族硼酸，芳族醛和胺的Petasis缩合反应是通过与醛部分相邻的羟基进行的。衍生自水杨醛和乙烯基硼酸的产物在加热时经过胺的喷射而环化成2H-色烯化合物。据报道，使用树脂结合的胺催化制备2H-色烯，可以方便地掺入各种组分。
• Benzopyran compounds, useful as chemotherapeutic agents
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0025599A1

  公开（公告）日：1981-03-25

  Known and novel compounds of formula (I) wherein R4 is hydrogen or lower alkyl, R3 is hydrogen or lower alkyl and R5 is a substituent, or R3 and R5 together form a group -CH2- or -CH2-CH2-, and R1 and R2 each represent four substituents or one or both R1 and R2 represents a methylenedioxy group and two substituents are active against viruses, especially rhinoviruses. Methods for producing the compounds are described, as are pharmaceutical formulations and methods for administering the compounds to cure or prevent rhinoviral infections.

  已知和新型的式(I)化合物 其中 R4 是氢或低级烷基，R3 是氢或低级烷基，R5 是一个取代基，或 R3 和 R5 共同组成一个基团-CH2-或- - -，R1 和 R2 各代表四个取代基，或 R1 和 R2 之一或二者代表一个亚甲基二氧基基团和两个取代基，对病毒，特别是鼻病毒具有活性。本文介绍了生产这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防鼻病毒感染的药物制剂和方法。
• BIRD, T. G. C.;BROWN, B. R.;STUART, I. A.;TYRRELL, A. W. R., CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1831-1846
  作者：BIRD, T. G. C.、BROWN, B. R.、STUART, I. A.、TYRRELL, A. W. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4452991A
  申请人：——

  公开号：US4452991A

  公开（公告）日：1984-06-05