α-allyloxyacetyl pivaloyl anhydride | 318488-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-allyloxyacetyl pivaloyl anhydride
• 英文别名: (2-Prop-2-enoxyacetyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 318488-46-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: AEQFDNWSYPMPPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-allyloxyacetyl pivaloyl anhydride 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-prop-2-enoxypent-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  六至九元氧杂环的对映选择性构建的不对称醛醇环封闭复分解策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9716688
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙氧基-乙酸 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 α-allyloxyacetyl pivaloyl anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure divinyl- and diallylcarbinols

  摘要：

  经乙烯基或烯丙基金属化合物处理，酰化噁唑啉酮和降冰片烷砜可裂解为二乙烯基和二烯丙基甲醇。制备二乙烯基甲醇时，酰化降冰片烷砜为首选起始原料；而在制备二烯丙基甲醇时，酰化噁唑啉酮和降冰片烷砜同样适用。

  DOI：

  10.1039/b200976e

文献信息

• An Efficient, General Asymmetric Synthesis of Carbocyclic Nucleosides:  Application of an Asymmetric Aldol/Ring-Closing Metathesis Strategy
  作者：Michael T. Crimmins、Bryan W. King、William J. Zuercher、Allison L. Choy

  DOI：10.1021/jo005535p

  日期：2000.12.1

  A general and efficient synthesis of carbocyclic and hexenopyranosyl nucleosides has been developed. The strategy combines three key transformations: an asymmetric aldol addition to establish the relative and absolute configuration of the pseudosugar, a ring-closing metathesis to construct the pseudosugar ring, and a Trost-type palladium(0)-mediated substitution to assemble the pseudosugar and the

  已经开发了碳环和己吡喃糖基核苷的一般有效合成方法。该策略结合了三个关键的转变：不对称的醛醇加成物以建立假糖的相对和绝对构型，闭环易位以构建假糖环，以及Trost型钯（0）介导的取代以组装假糖和糖。芳香基。Carbovir，abacavir及其2'-甲基衍生物以及己吡喃糖基核苷类似物已通过该序列制备。
• Synthesis of enantiomerically pure divinyl- and diallylcarbinols
  作者：Bernd Schmidt、Holger Wildemann

  DOI：10.1039/b200976e

  日期：2002.4.9

  Acylated oxazolidinones and bornane sultams can be cleaved to divinyl- and diallylcarbinols by treatment with vinyl- or allylmetal compounds. For the preparation of divinylcarbinols, acylated bornane sultams are the starting materials of choice, while for the preparation of diallylcarbinols acylated oxazolidinones and bornane sultams work equally well.

  经乙烯基或烯丙基金属化合物处理，酰化噁唑啉酮和降冰片烷砜可裂解为二乙烯基和二烯丙基甲醇。制备二乙烯基甲醇时，酰化降冰片烷砜为首选起始原料；而在制备二烯丙基甲醇时，酰化噁唑啉酮和降冰片烷砜同样适用。
• Asymmetric Aldol−Ring-Closing Metathesis Strategy for the Enantioselective Construction of Six- to Nine-Membered Oxygen Heterocycles
  作者：Michael T. Crimmins、Allison L. Choy

  DOI：10.1021/jo9716688

  日期：1997.10.1