3-bromo-[9]phenanthrol | 111196-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-[9]phenanthrol
• 英文别名: 3-Brom-9-oxy-phenanthren；3-Brom-[9]phenanthrol；3-Bromophenanthren-9-ol
• CAS: 111196-62-4
• 化学式: C₁₄H₉BrO
• 分子量: 273.129
• InChiKey: QRNUINAHLOIVKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  454.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-[9]phenanthrol 、 Ammonium hydroxide 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,J.; Lumpp, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-bromo-[9]phenanthrol
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,J.; Lumpp, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-catalyzed rearrangement of K-region arene oxides: observation of ketone intermediates and a sterically induced change in rate-determining step
  作者：Nashaat T. Nashed、Jane M. Sayer、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/ja00058a016

  日期：1993.3

  K-region arene oxides rearrange to phenols in acetonitrile in two acid-catalyzed steps: rapid rearrangement of the arene oxide to positionally isomeric keto tautomers of K-region phenols, followed by slow enolization. Accumulation of the ketones, proposed intermediates in the acid-catalyzed solvolyses of arene oxides in aqueous solution, allowed their direct spectroscopic observation and characterization

  K 区芳烃氧化物在乙腈中通过两个酸催化步骤重排为苯酚：将芳烃氧化物快速重排为 K 区苯酚的位置异构酮互变异构体，然后缓慢烯醇化。酮的积累是水溶液中芳烃氧化物的酸催化溶剂分解中提出的中间体，首次允许在溶剂分解条件下直接进行光谱观察和表征。报告了苯并 [a] 蒽的 K 区芳烃氧化物、其 1-、4-、7-、11-、12-甲基和 7,12-二甲基取代衍生物苯并 [a] 的速率常数和产物芘、苯并[c]菲、3-溴菲、屈、二苯并[a,h]蒽、菲和芘
• Methanolysis of K-region arene oxides: comparison between acid-catalyzed and methoxide ion addition reactions
  作者：Nashaat T. Nashed、Ad Bax、Richard J. Loncharich、Jane M. Sayer、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/ja00058a015

  日期：1993.3

  kH/kH-) + b, where kMd and kH are the second-order rate constants of the methoxide ion addition and acid-catalyzed reaction, respectively, and kM~Phc-o and kHPbe-O are the corresponding rate constants for the reference compound phenanthrene oxide. A plot of log kMso/kMsoM vs log kH/kHPhbO for the reaction of l-MBA-O,12-MBA-O, DMBA-0, BcP-0, and BgC-0, which have either a methyl substituent in the bay

  摘要：苯并 [a] 蒽 (BA-0) 及其 1- (1-MBA-0)、4- (CMBA-0)、7- (7-MBA-0) 的 K 区芳烃氧化物的反应， 11-(1 1-MBA-0)、12-甲基-(I2-MBA-O)、7,12-二甲基-(DMBA-O)和7-溴-(7-BrBA-0)取代的衍生物，苯并[a]芘(BaP-0)、苯并[c]菲(BcP-0)、苯并[e]芘(BeP-0)、苯并[g]芘(BgC-0)、芘(Chr-0) 、二苯并 [a,h] 蒽 (DBA-0)、菲 (Phe-0)、3-溴菲 (3-BrPhe-0) 和芘 (Pyr-0) 与甲醇中的酸和甲醇离子进行了比较。对于酸催化反应，产物由顺式和反式甲醇加合物和酚类组成。当用氘代替迁移的氢时，对苯酚与由 Phe-0 或 BcP-0 产生的溶剂加合物的比率没有同位素影响。该观察结果与酸中产物分布由溶剂捕获和碳正离子中间体的构象反转的相对速率决
• Pten Inhibitors
  申请人：Garlich R. Joseph

  公开号：US20070203098A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The therapeutic use of inhibitors of PTEN activity in the treatment of PTEN-mediated diseases, conditions, and injuries is disclosed.

  本文揭示了使用PTEN活性抑制剂治疗PTEN介导的疾病、病况和损伤的治疗方法。
• Promoting Axon Regeneration in the Adult CNS through Control of Protein Translation
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：EP2502623A1

  公开（公告）日：2012-09-26

  Survival of, or axon regeneration in a lesioned mature central nervous system (CNS) neuron is promoted by (a) contacting the neuron with a therapeutically effective amount of an exogenous activator of protein translation; and (b) detecting the resultant promotion of the survival of, or axon regeneration in the neuron.

  通过以下方法促进病变的成熟中枢神经系统（CNS）神经元的存活或轴突再生：(a) 用治疗有效量的外源蛋白翻译激活剂与神经元接触；(b) 检测结果对神经元存活或轴突再生的促进作用。
• OTA ETSURO; SHINTANI HIROYUKI, J. CHEM. SOC. JAP. CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 4, 762-764
  作者：OTA ETSURO、 SHINTANI HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——