Boc-Alanyl-2-aminothioanilide | 133703-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Boc-Alanyl-2-aminothioanilide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(2-aminoanilino)-1-sulfanylidenepropan-2-yl]carbamate
• CAS: 133703-86-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 295.406
• InChiKey: QWELYURVDMQQAM-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 Boc-Alanyl-2-aminothioanilide 在 1H-1,2,4-三唑 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(Boc-thioAlanyl)-2-benzimidazolone
  参考文献：
  名称：

  硫酰化剂。硫代苯并咪唑酮衍生物在制备硫Tuftftsin类似物中的用途。

  摘要：

  描述了硫酰化试剂1的性质和特征反应。这些试剂能够在序列的特定位点将硫酰胺键引入正在生长的肽中。这种方法学的普遍性和效率通过塔夫辛的三种单硫代类似物的合成得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81544-1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 diphosphorus pentasulfide 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Boc-Alanyl-2-aminothioanilide
  参考文献：
  名称：

  硫酰化剂。硫代苯并咪唑酮衍生物在制备硫Tuftftsin类似物中的用途。

  摘要：

  描述了硫酰化试剂1的性质和特征反应。这些试剂能够在序列的特定位点将硫酰胺键引入正在生长的肽中。这种方法学的普遍性和效率通过塔夫辛的三种单硫代类似物的合成得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81544-1

文献信息

• Thioacylating agents. Use of thiobenzimidazolone derivatives for the preparation of thiotuftsin analogs.
  作者：Boulos Zacharie、Gilles Sauvé、Christopher Penney

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81544-1

  日期：1993.1

  The properties and characteristic reactions of thioacylating reagents 1 are described. These reagents are able to introduce thioamide linkages into a growing peptide at a specific site in the sequence. The generality and efficiency of this methodology is demonstrated by the synthesis of the three monothioanalogues of tuftsin.

  描述了硫酰化试剂1的性质和特征反应。这些试剂能够在序列的特定位点将硫酰胺键引入正在生长的肽中。这种方法学的普遍性和效率通过塔夫辛的三种单硫代类似物的合成得到证明。